西北农业学报
西北農業學報
서북농업학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-OCCIDENTALIS SINICA
2011年
3期
45-51
,共7页
川芎%甜菜碱醛脱氢酶%克隆%序列分析
川芎%甜菜堿醛脫氫酶%剋隆%序列分析
천궁%첨채감철탈경매%극륭%서렬분석
以川芎(Liqusticum churning Franch Hort)为材料,采用RT-PCR和RACE方法,从新鲜的嫩叶中克隆出甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的cDNA序列.克隆到的cDNA序列全长为2 211 by,编码一条由508个氨基酸残基组成的多肽,其核酸序列与人参的BADH基因的cDNA序列同源性为86,对应编码氨基酸序列同源性为91%.将得到的序列提交GenBank,序列号为HM352764.与其他植物BADH的氨基酸序列比对,川芎BADH具有相同功能区域,包括N-端信号肽、底物结合及酶催化位点,因而可以参与甜菜碱的合成反应.对川芎BADH与其他植物BADH的氨基酸序列的进化分析表明,其与五加科人参的同源性较近.
以川芎(Liqusticum churning Franch Hort)為材料,採用RT-PCR和RACE方法,從新鮮的嫩葉中剋隆齣甜菜堿醛脫氫酶(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)基因的cDNA序列.剋隆到的cDNA序列全長為2 211 by,編碼一條由508箇氨基痠殘基組成的多肽,其覈痠序列與人參的BADH基因的cDNA序列同源性為86,對應編碼氨基痠序列同源性為91%.將得到的序列提交GenBank,序列號為HM352764.與其他植物BADH的氨基痠序列比對,川芎BADH具有相同功能區域,包括N-耑信號肽、底物結閤及酶催化位點,因而可以參與甜菜堿的閤成反應.對川芎BADH與其他植物BADH的氨基痠序列的進化分析錶明,其與五加科人參的同源性較近.
이천궁(Liqusticum churning Franch Hort)위재료,채용RT-PCR화RACE방법,종신선적눈협중극륭출첨채감철탈경매(betaine aldehyde dehydrogenase,BADH)기인적cDNA서렬.극륭도적cDNA서렬전장위2 211 by,편마일조유508개안기산잔기조성적다태,기핵산서렬여인삼적BADH기인적cDNA서렬동원성위86,대응편마안기산서렬동원성위91%.장득도적서렬제교GenBank,서렬호위HM352764.여기타식물BADH적안기산서렬비대,천궁BADH구유상동공능구역,포괄N-단신호태、저물결합급매최화위점,인이가이삼여첨채감적합성반응.대천궁BADH여기타식물BADH적안기산서렬적진화분석표명,기여오가과인삼적동원성교근.
