江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
2期
108-110
,共3页
唐泽紫%许磊%张卫明%孙立军%陆长梅
唐澤紫%許磊%張衛明%孫立軍%陸長梅
당택자%허뢰%장위명%손립군%륙장매
续随子%愈伤组织%诱导%不定芽%分化
續隨子%愈傷組織%誘導%不定芽%分化
속수자%유상조직%유도%불정아%분화
为建立续随子的高频再生体系,从续随子外植体除菌方案与外植体选择、愈伤组织诱导以及不定芽分化等多方面进行了探索.结果显示,70%乙醇处理15s+无菌水冲洗3次+4%次氯酸钠处理5 min+无菌水冲洗5次为最佳外植体灭菌方案;根、茎和叶中,仅有叶片能诱导出愈伤组织;虽然多个激素组合可以诱导续随子叶片产生愈伤组织,但在MS培养基,TDZ 0.2 mg/L或0.4 mg/L以及TDZ/NAA(0.5/0.1 mg/L)组合,光下培养时,愈伤组织诱导率达到100%,且出愈时间短、愈伤生长速度快;新鲜愈伤组织只有在MS培养基,TDZ 0.4 mg/L或TDZ/NAA (0.5/0.1 mg/L)才可分化出单个不定芽(无丛生芽),且分化率也仅为25%和15%.
為建立續隨子的高頻再生體繫,從續隨子外植體除菌方案與外植體選擇、愈傷組織誘導以及不定芽分化等多方麵進行瞭探索.結果顯示,70%乙醇處理15s+無菌水遲洗3次+4%次氯痠鈉處理5 min+無菌水遲洗5次為最佳外植體滅菌方案;根、莖和葉中,僅有葉片能誘導齣愈傷組織;雖然多箇激素組閤可以誘導續隨子葉片產生愈傷組織,但在MS培養基,TDZ 0.2 mg/L或0.4 mg/L以及TDZ/NAA(0.5/0.1 mg/L)組閤,光下培養時,愈傷組織誘導率達到100%,且齣愈時間短、愈傷生長速度快;新鮮愈傷組織隻有在MS培養基,TDZ 0.4 mg/L或TDZ/NAA (0.5/0.1 mg/L)纔可分化齣單箇不定芽(無叢生芽),且分化率也僅為25%和15%.
위건립속수자적고빈재생체계,종속수자외식체제균방안여외식체선택、유상조직유도이급불정아분화등다방면진행료탐색.결과현시,70%을순처리15s+무균수충세3차+4%차록산납처리5 min+무균수충세5차위최가외식체멸균방안;근、경화협중,부유협편능유도출유상조직;수연다개격소조합가이유도속수자협편산생유상조직,단재MS배양기,TDZ 0.2 mg/L혹0.4 mg/L이급TDZ/NAA(0.5/0.1 mg/L)조합,광하배양시,유상조직유도솔체도100%,차출유시간단、유상생장속도쾌;신선유상조직지유재MS배양기,TDZ 0.4 mg/L혹TDZ/NAA (0.5/0.1 mg/L)재가분화출단개불정아(무총생아),차분화솔야부위25%화15%.