中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
28期
5169-5172
,共4页
郭玲%郑立舸%王敏%郝亮
郭玲%鄭立舸%王敏%郝亮
곽령%정립가%왕민%학량
胰岛素样生长因子1%成骨细胞%增殖%分化%Wnt/β-catenin
胰島素樣生長因子1%成骨細胞%增殖%分化%Wnt/β-catenin
이도소양생장인자1%성골세포%증식%분화%Wnt/β-catenin
背景:胰岛素样生长因子1可促进细胞增殖、分化,但其具体作用机制尚不清楚.目的:观察胰岛素样生长因子1对小鼠成骨细胞增殖﹑分化的影响,及Wnt信号通路相关因子mRNA的表达.方法:向体外培养的小鼠成骨细胞中加入25 μg/L的胰岛素样生长因子1,分别于培养的第1,2,3,4,5天用CCK-8比色法检测细胞增殖率;于培养的第3,6,9天应用酶联免疫法检测细胞内碱性磷酸酶活性;细胞培养第3天提取总RNA,采用Real-time RT-PCR检测Wnt-3a,低密度脂蛋白受体相关蛋白5,β-catenin mRNA的表达.结果与结论:25 μg/L胰岛素样生长因子1能够促进成骨细胞增殖,提高碱性磷酸酶活性,而且明显增加成骨细胞中Wnt-3a、低密度脂蛋白受体相关蛋白5、β-catenin mRNA的表达(P < 0.05).说明胰岛素样生长因子1能够促进成骨细胞的增殖和分化,Wnt信号通路参与了该调控过程.
揹景:胰島素樣生長因子1可促進細胞增殖、分化,但其具體作用機製尚不清楚.目的:觀察胰島素樣生長因子1對小鼠成骨細胞增殖﹑分化的影響,及Wnt信號通路相關因子mRNA的錶達.方法:嚮體外培養的小鼠成骨細胞中加入25 μg/L的胰島素樣生長因子1,分彆于培養的第1,2,3,4,5天用CCK-8比色法檢測細胞增殖率;于培養的第3,6,9天應用酶聯免疫法檢測細胞內堿性燐痠酶活性;細胞培養第3天提取總RNA,採用Real-time RT-PCR檢測Wnt-3a,低密度脂蛋白受體相關蛋白5,β-catenin mRNA的錶達.結果與結論:25 μg/L胰島素樣生長因子1能夠促進成骨細胞增殖,提高堿性燐痠酶活性,而且明顯增加成骨細胞中Wnt-3a、低密度脂蛋白受體相關蛋白5、β-catenin mRNA的錶達(P < 0.05).說明胰島素樣生長因子1能夠促進成骨細胞的增殖和分化,Wnt信號通路參與瞭該調控過程.
배경:이도소양생장인자1가촉진세포증식、분화,단기구체작용궤제상불청초.목적:관찰이도소양생장인자1대소서성골세포증식﹑분화적영향,급Wnt신호통로상관인자mRNA적표체.방법:향체외배양적소서성골세포중가입25 μg/L적이도소양생장인자1,분별우배양적제1,2,3,4,5천용CCK-8비색법검측세포증식솔;우배양적제3,6,9천응용매련면역법검측세포내감성린산매활성;세포배양제3천제취총RNA,채용Real-time RT-PCR검측Wnt-3a,저밀도지단백수체상관단백5,β-catenin mRNA적표체.결과여결론:25 μg/L이도소양생장인자1능구촉진성골세포증식,제고감성린산매활성,이차명현증가성골세포중Wnt-3a、저밀도지단백수체상관단백5、β-catenin mRNA적표체(P < 0.05).설명이도소양생장인자1능구촉진성골세포적증식화분화,Wnt신호통로삼여료해조공과정.
