中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
11期
1840-1843
,共4页
李腾%高展%孙玉侠%阚红玉%曹凤兰
李騰%高展%孫玉俠%闞紅玉%曹鳳蘭
리등%고전%손옥협%감홍옥%조봉란
柴胡%制剂%柴胡皂苷%薄层色谱%高效液相色谱
柴鬍%製劑%柴鬍皂苷%薄層色譜%高效液相色譜
시호%제제%시호조감%박층색보%고효액상색보
目的 利用TLC和HPLC指纹图谱技术,揭示柴胡及其制剂前后皂苷类成分的变化.方法 TLC采用高效硅胶G板,展开剂为三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:4:2:1),显色剂为1％对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液-磷酸(3:1),检视条件为365 nm; HPLC采用Waters XBridge RP18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5 μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长208、252 nm.结果 经TLC法对比柴胡经煎煮制成制剂前后,发现柴胡皂苷d可转化成柴胡皂苷b2,柴胡皂苷a与柴胡皂苷c基本没有变化;经HPLC指纹图谱对比研究,进一步证明了柴胡皂苷d向柴胡皂苷b2转化,且煎煮制成制剂后,指纹图谱中出现6个原药材中不存在的新色谱峰,大多数新色谱峰的最大吸收波长基本集中在250nm左右.结论 对柴胡在煎煮制剂过程中新出现的皂苷类成分需进行深入系统的研究,将有助于揭示中药柴胡发挥功效的物质基础.
目的 利用TLC和HPLC指紋圖譜技術,揭示柴鬍及其製劑前後皂苷類成分的變化.方法 TLC採用高效硅膠G闆,展開劑為三氯甲烷-乙痠乙酯-甲醇-水(2:4:2:1),顯色劑為1％對二甲氨基苯甲醛乙醇溶液-燐痠(3:1),檢視條件為365 nm; HPLC採用Waters XBridge RP18色譜柱(4.6 mm×100 mm,3.5 μm),流動相為乙腈-水梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,檢測波長208、252 nm.結果 經TLC法對比柴鬍經煎煮製成製劑前後,髮現柴鬍皂苷d可轉化成柴鬍皂苷b2,柴鬍皂苷a與柴鬍皂苷c基本沒有變化;經HPLC指紋圖譜對比研究,進一步證明瞭柴鬍皂苷d嚮柴鬍皂苷b2轉化,且煎煮製成製劑後,指紋圖譜中齣現6箇原藥材中不存在的新色譜峰,大多數新色譜峰的最大吸收波長基本集中在250nm左右.結論 對柴鬍在煎煮製劑過程中新齣現的皂苷類成分需進行深入繫統的研究,將有助于揭示中藥柴鬍髮揮功效的物質基礎.
목적 이용TLC화HPLC지문도보기술,게시시호급기제제전후조감류성분적변화.방법 TLC채용고효규효G판,전개제위삼록갑완-을산을지-갑순-수(2:4:2:1),현색제위1％대이갑안기분갑철을순용액-린산(3:1),검시조건위365 nm; HPLC채용Waters XBridge RP18색보주(4.6 mm×100 mm,3.5 μm),류동상위을정-수제도세탈,체적류량1.0 mL/min,검측파장208、252 nm.결과 경TLC법대비시호경전자제성제제전후,발현시호조감d가전화성시호조감b2,시호조감a여시호조감c기본몰유변화;경HPLC지문도보대비연구,진일보증명료시호조감d향시호조감b2전화,차전자제성제제후,지문도보중출현6개원약재중불존재적신색보봉,대다수신색보봉적최대흡수파장기본집중재250nm좌우.결론 대시호재전자제제과정중신출현적조감류성분수진행심입계통적연구,장유조우게시중약시호발휘공효적물질기출.
