南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2011年
11期
6-9,25
,共5页
复方血栓通片%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%药代动力学%动物,实验%大鼠
複方血栓通片%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%藥代動力學%動物,實驗%大鼠
복방혈전통편%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%약대동역학%동물,실험%대서
目的 考察大鼠灌胃口服复方血栓通片后人参皂苷Rb1与Rg1在大鼠体内的药代动力学特征.方法 通过建立测定血浆中人参皂苷Rg1与Rb1的液质联用色谱法(LC-MS),测定8只大鼠灌胃给1 200 mg· kg-1的复方血栓通片后的血药浓度,通过DAS软件进行药代动力学统计分析.结果 大鼠灌胃给1200mg·kg-1的复方血栓通片后,血浆中人参皂苷Rb1与Rg1达峰时间均快,分别为1.02 h与1.05 h；与人参皂苷Rb1相比,人参皂苷Rg1原形在胃肠吸收较差,生物利用度低；人参皂苷Rb1半衰期长[(16.45±3.17)h]而人参皂苷Rg1半衰期短[(4.33±1.34)h].结论 复方血栓通片中人参皂苷Rb1与Rg1的药代动力学研究对含该组分的新药研发和制剂研究等有一定的意义.
目的 攷察大鼠灌胃口服複方血栓通片後人參皂苷Rb1與Rg1在大鼠體內的藥代動力學特徵.方法 通過建立測定血漿中人參皂苷Rg1與Rb1的液質聯用色譜法(LC-MS),測定8隻大鼠灌胃給1 200 mg· kg-1的複方血栓通片後的血藥濃度,通過DAS軟件進行藥代動力學統計分析.結果 大鼠灌胃給1200mg·kg-1的複方血栓通片後,血漿中人參皂苷Rb1與Rg1達峰時間均快,分彆為1.02 h與1.05 h；與人參皂苷Rb1相比,人參皂苷Rg1原形在胃腸吸收較差,生物利用度低；人參皂苷Rb1半衰期長[(16.45±3.17)h]而人參皂苷Rg1半衰期短[(4.33±1.34)h].結論 複方血栓通片中人參皂苷Rb1與Rg1的藥代動力學研究對含該組分的新藥研髮和製劑研究等有一定的意義.
목적 고찰대서관위구복복방혈전통편후인삼조감Rb1여Rg1재대서체내적약대동역학특정.방법 통과건립측정혈장중인삼조감Rg1여Rb1적액질련용색보법(LC-MS),측정8지대서관위급1 200 mg· kg-1적복방혈전통편후적혈약농도,통과DAS연건진행약대동역학통계분석.결과 대서관위급1200mg·kg-1적복방혈전통편후,혈장중인삼조감Rb1여Rg1체봉시간균쾌,분별위1.02 h여1.05 h；여인삼조감Rb1상비,인삼조감Rg1원형재위장흡수교차,생물이용도저；인삼조감Rb1반쇠기장[(16.45±3.17)h]이인삼조감Rg1반쇠기단[(4.33±1.34)h].결론 복방혈전통편중인삼조감Rb1여Rg1적약대동역학연구대함해조분적신약연발화제제연구등유일정적의의.
