石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2011年
6期
859-865
,共7页
李翠清%李继文%商新科%王虹%孙桂大
李翠清%李繼文%商新科%王虹%孫桂大
리취청%리계문%상신과%왕홍%손계대
加氢脱硫%二苯并噻吩%磷化钨%MCM-41%钴
加氫脫硫%二苯併噻吩%燐化鎢%MCM-41%鈷
가경탈류%이분병새분%린화오%MCM-41%고
制备了不同Co含量的WP/MCM-41催化剂,并采用X-射线衍射(XRD)、BET比表面积以及X-光电子能谱(XPS)等分析手段对催化剂进行了表征,采用微反装置对该催化剂二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评价.结果表明,WP是催化剂的主要活性相,Co的加入不同程度地促进了WP晶相生长,同时在催化剂表面形成了具有一定活性的类似Co-W-P结构的双金属磷化物.Co对WP/MCM-41催化剂的DBT HDS反应有促进作用,催化剂中活性位数量以及主要活性相WP在催化剂表面所占比例是决定催化剂活性的主要因素.其中,Co质量分数为9％的催化剂(Cat-Co-9)具有相对最高DBT HDS活性,其DBT脱硫率和转化率分别为63.7％和60.4％,比未加Co的催化剂分别提高13.2％和13.7％.DBT在WP/MCM-41催化剂上以加氢脱硫(HYD)路径为主,Co的加入对HYD路径起到促进作用,但随着Co加入量的提高,其HYD路径产物选择性逐渐降低,而直接脱硫(DDS)路径产物选择性不断提高.
製備瞭不同Co含量的WP/MCM-41催化劑,併採用X-射線衍射(XRD)、BET比錶麵積以及X-光電子能譜(XPS)等分析手段對催化劑進行瞭錶徵,採用微反裝置對該催化劑二苯併噻吩(DBT)加氫脫硫(HDS)性能進行瞭評價.結果錶明,WP是催化劑的主要活性相,Co的加入不同程度地促進瞭WP晶相生長,同時在催化劑錶麵形成瞭具有一定活性的類似Co-W-P結構的雙金屬燐化物.Co對WP/MCM-41催化劑的DBT HDS反應有促進作用,催化劑中活性位數量以及主要活性相WP在催化劑錶麵所佔比例是決定催化劑活性的主要因素.其中,Co質量分數為9％的催化劑(Cat-Co-9)具有相對最高DBT HDS活性,其DBT脫硫率和轉化率分彆為63.7％和60.4％,比未加Co的催化劑分彆提高13.2％和13.7％.DBT在WP/MCM-41催化劑上以加氫脫硫(HYD)路徑為主,Co的加入對HYD路徑起到促進作用,但隨著Co加入量的提高,其HYD路徑產物選擇性逐漸降低,而直接脫硫(DDS)路徑產物選擇性不斷提高.
제비료불동Co함량적WP/MCM-41최화제,병채용X-사선연사(XRD)、BET비표면적이급X-광전자능보(XPS)등분석수단대최화제진행료표정,채용미반장치대해최화제이분병새분(DBT)가경탈류(HDS)성능진행료평개.결과표명,WP시최화제적주요활성상,Co적가입불동정도지촉진료WP정상생장,동시재최화제표면형성료구유일정활성적유사Co-W-P결구적쌍금속린화물.Co대WP/MCM-41최화제적DBT HDS반응유촉진작용,최화제중활성위수량이급주요활성상WP재최화제표면소점비례시결정최화제활성적주요인소.기중,Co질량분수위9％적최화제(Cat-Co-9)구유상대최고DBT HDS활성,기DBT탈류솔화전화솔분별위63.7％화60.4％,비미가Co적최화제분별제고13.2％화13.7％.DBT재WP/MCM-41최화제상이가경탈류(HYD)로경위주,Co적가입대HYD로경기도촉진작용,단수착Co가입량적제고,기HYD로경산물선택성축점강저,이직접탈류(DDS)로경산물선택성불단제고.
