世界中西医结合杂志
世界中西醫結閤雜誌
세계중서의결합잡지
WORLD JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2012年
3期
203-205
,共3页
高亚芹%岳颖%朱晓云%刘喜明
高亞芹%嶽穎%硃曉雲%劉喜明
고아근%악영%주효운%류희명
甲肿消%FRTL细胞%细胞凋亡%甲状腺过氧化物酶
甲腫消%FRTL細胞%細胞凋亡%甲狀腺過氧化物酶
갑종소%FRTL세포%세포조망%갑상선과양화물매
目的 研究甲肿消对甲状腺细胞凋亡及甲状腺过氧化物酶(TPO)活性的影响.方法 用甲状腺FRTL细胞,按甲肿消剂量不同分为:0(对照组)、0.2、0.4、0.8、1.6 mg·mL-1组.甲状腺细胞培养24 h后,Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态;流式细胞仪检测细胞凋亡指数;改良愈创木酚法检测TPO活性.结果 给药24 h后,荧光显微镜下可见凋亡小体及细胞核碎片.0、0.2、0.4、0.8、1.6 mg·mL-1组细胞凋亡率(%)分别为:5.367±0.816、7.517±0.646、14.183±0.752、17.033±1.461、23.767±0.734,与药物呈剂量依赖性,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).各组TPO活性(单位:GU·mg-1蛋白×103)分别为:9.395±1.79、7.289±1.205、6.175±1.818、4.347±0.948、2.93±1.977,随着给药剂量的升高而降低,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲肿消可能通过诱导甲状腺细胞凋亡及抑制TPO酶活性来影响甲状腺功能.
目的 研究甲腫消對甲狀腺細胞凋亡及甲狀腺過氧化物酶(TPO)活性的影響.方法 用甲狀腺FRTL細胞,按甲腫消劑量不同分為:0(對照組)、0.2、0.4、0.8、1.6 mg·mL-1組.甲狀腺細胞培養24 h後,Hoechst33258染色觀察細胞凋亡形態;流式細胞儀檢測細胞凋亡指數;改良愈創木酚法檢測TPO活性.結果 給藥24 h後,熒光顯微鏡下可見凋亡小體及細胞覈碎片.0、0.2、0.4、0.8、1.6 mg·mL-1組細胞凋亡率(%)分彆為:5.367±0.816、7.517±0.646、14.183±0.752、17.033±1.461、23.767±0.734,與藥物呈劑量依賴性,組間比較差異有統計學意義(P＜0.05).各組TPO活性(單位:GU·mg-1蛋白×103)分彆為:9.395±1.79、7.289±1.205、6.175±1.818、4.347±0.948、2.93±1.977,隨著給藥劑量的升高而降低,與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.05).結論 甲腫消可能通過誘導甲狀腺細胞凋亡及抑製TPO酶活性來影響甲狀腺功能.
목적 연구갑종소대갑상선세포조망급갑상선과양화물매(TPO)활성적영향.방법 용갑상선FRTL세포,안갑종소제량불동분위:0(대조조)、0.2、0.4、0.8、1.6 mg·mL-1조.갑상선세포배양24 h후,Hoechst33258염색관찰세포조망형태;류식세포의검측세포조망지수;개량유창목분법검측TPO활성.결과 급약24 h후,형광현미경하가견조망소체급세포핵쇄편.0、0.2、0.4、0.8、1.6 mg·mL-1조세포조망솔(%)분별위:5.367±0.816、7.517±0.646、14.183±0.752、17.033±1.461、23.767±0.734,여약물정제량의뢰성,조간비교차이유통계학의의(P＜0.05).각조TPO활성(단위:GU·mg-1단백×103)분별위:9.395±1.79、7.289±1.205、6.175±1.818、4.347±0.948、2.93±1.977,수착급약제량적승고이강저,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05).결론 갑종소가능통과유도갑상선세포조망급억제TPO매활성래영향갑상선공능.
