中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2007年
3期
316-318
,共3页
段小军%杨柳%左镇华%戴刚%陈光兴%李忠%李起鸿
段小軍%楊柳%左鎮華%戴剛%陳光興%李忠%李起鴻
단소군%양류%좌진화%대강%진광흥%리충%리기홍
细胞培养%间充质干细胞%软骨细胞
細胞培養%間充質榦細胞%軟骨細胞
세포배양%간충질간세포%연골세포
目的 观察离心管诱导培养条件下,兔骨髓间充质干细胞(MSCs)的成软骨分化,从而为应用该技术提供实验依据.方法 分离扩增兔骨髓MSCs和关节软骨细胞,采用离心管内聚集培养技术诱导培养MSCs,用含转化生长因子-β1的DMEM培养液换液,以相同培养条件下的软骨细胞为阳性对照组,以常规培养液换液的MSCs为阴性对照组;分别于培养1、2、3、4周后,收集培养物行苏木素-伊红(HE)染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色和图像分析.结果 MSCs诱导培养1周后开始表达Ⅱ型胶原,随时间延长而表达增强,并逐渐产生细胞外基质,但4周内表达强度始终弱于软骨细胞组(P＜0.01).阴性对照组中部分MSCs死亡,培养物崩解.结论 采用离心管诱导培养技术可以促进MSCs向软骨细胞表型分化;该技术方法操作简单、诱导确切,适宜于鉴定干细胞的软骨分化潜能.
目的 觀察離心管誘導培養條件下,兔骨髓間充質榦細胞(MSCs)的成軟骨分化,從而為應用該技術提供實驗依據.方法 分離擴增兔骨髓MSCs和關節軟骨細胞,採用離心管內聚集培養技術誘導培養MSCs,用含轉化生長因子-β1的DMEM培養液換液,以相同培養條件下的軟骨細胞為暘性對照組,以常規培養液換液的MSCs為陰性對照組;分彆于培養1、2、3、4週後,收集培養物行囌木素-伊紅(HE)染色、Ⅱ型膠原免疫組織化學染色和圖像分析.結果 MSCs誘導培養1週後開始錶達Ⅱ型膠原,隨時間延長而錶達增彊,併逐漸產生細胞外基質,但4週內錶達彊度始終弱于軟骨細胞組(P＜0.01).陰性對照組中部分MSCs死亡,培養物崩解.結論 採用離心管誘導培養技術可以促進MSCs嚮軟骨細胞錶型分化;該技術方法操作簡單、誘導確切,適宜于鑒定榦細胞的軟骨分化潛能.
목적 관찰리심관유도배양조건하,토골수간충질간세포(MSCs)적성연골분화,종이위응용해기술제공실험의거.방법 분리확증토골수MSCs화관절연골세포,채용리심관내취집배양기술유도배양MSCs,용함전화생장인자-β1적DMEM배양액환액,이상동배양조건하적연골세포위양성대조조,이상규배양액환액적MSCs위음성대조조;분별우배양1、2、3、4주후,수집배양물행소목소-이홍(HE)염색、Ⅱ형효원면역조직화학염색화도상분석.결과 MSCs유도배양1주후개시표체Ⅱ형효원,수시간연장이표체증강,병축점산생세포외기질,단4주내표체강도시종약우연골세포조(P＜0.01).음성대조조중부분MSCs사망,배양물붕해.결론 채용리심관유도배양기술가이촉진MSCs향연골세포표형분화;해기술방법조작간단、유도학절,괄의우감정간세포적연골분화잠능.
