真空科学与技术学报
真空科學與技術學報
진공과학여기술학보
JOURNAL OF VACUUM SCIENCE AND TECHNOLOGY
2008年
3期
248-251
,共4页
聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔%离子注入%微观结构
聚(2-甲氧基-5-辛氧基)對苯乙炔%離子註入%微觀結構
취(2-갑양기-5-신양기)대분을결%리자주입%미관결구
通过双醚化反应、氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应,制备出新型光电功能材料聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV).采用能量为30 keV,剂量为1.2×1016 ions/cm2～4.8×1017 ions/cm2的氮离子(N+)对PMOCOPV进行离子注入改性.红外光谱研究表明,离子注入改性后的PMOCOPV,在3433 cm-1和1622 cm-1处出现N-H的振动吸收峰;随着N+注入剂量的增加,PMOCOPV在紫外和可见光区域的吸收增强,且吸收边向长波方向移动;离子注入使PMOCOPV的分子链排列更加规整,取向度明显增加,结晶性能大大改善;离子注入后PMOCOPV的起始分解温度由未注入时的200 ℃提高至360 ℃,材料的热稳定性能显著增强.
通過雙醚化反應、氯甲基化反應以及在彊堿性條件下進行的脫氯化氫反應,製備齣新型光電功能材料聚(2-甲氧基-5-辛氧基)對苯乙炔(PMOCOPV).採用能量為30 keV,劑量為1.2×1016 ions/cm2～4.8×1017 ions/cm2的氮離子(N+)對PMOCOPV進行離子註入改性.紅外光譜研究錶明,離子註入改性後的PMOCOPV,在3433 cm-1和1622 cm-1處齣現N-H的振動吸收峰;隨著N+註入劑量的增加,PMOCOPV在紫外和可見光區域的吸收增彊,且吸收邊嚮長波方嚮移動;離子註入使PMOCOPV的分子鏈排列更加規整,取嚮度明顯增加,結晶性能大大改善;離子註入後PMOCOPV的起始分解溫度由未註入時的200 ℃提高至360 ℃,材料的熱穩定性能顯著增彊.
통과쌍미화반응、록갑기화반응이급재강감성조건하진행적탈록화경반응,제비출신형광전공능재료취(2-갑양기-5-신양기)대분을결(PMOCOPV).채용능량위30 keV,제량위1.2×1016 ions/cm2～4.8×1017 ions/cm2적담리자(N+)대PMOCOPV진행리자주입개성.홍외광보연구표명,리자주입개성후적PMOCOPV,재3433 cm-1화1622 cm-1처출현N-H적진동흡수봉;수착N+주입제량적증가,PMOCOPV재자외화가견광구역적흡수증강,차흡수변향장파방향이동;리자주입사PMOCOPV적분자련배렬경가규정,취향도명현증가,결정성능대대개선;리자주입후PMOCOPV적기시분해온도유미주입시적200 ℃제고지360 ℃,재료적열은정성능현저증강.
