华西医科大学学报
華西醫科大學學報
화서의과대학학보
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2002年
2期
223-225
,共3页
徐勇%张妮%黄颂敏%付平%刘小菁%张海燕%强欧
徐勇%張妮%黃頌敏%付平%劉小菁%張海燕%彊歐
서용%장니%황송민%부평%류소정%장해연%강구
糖尿病肾病%系膜细胞%细胞培养
糖尿病腎病%繫膜細胞%細胞培養
당뇨병신병%계막세포%세포배양
目的比较糖尿病大鼠成模后的系膜细胞与高糖刺激下的系膜细胞在功能上的异同,并探讨用体外培养的成模后系膜细胞研究糖尿病肾病的可行性及优越性.方法将20只Wistar大鼠随机分成糖尿病成模组和正常组,每组各10只.糖尿病成模组先采用链脲佐菌素复制糖尿病模型,然后再进行系膜细胞体外培养;正常组大鼠的系膜细胞又分为高糖组和正常对照组两个亚组,高糖组采用高糖刺激系膜细胞,正常对照组为常规培养基培养.分别对三组细胞用3H-TdR摄入法测定细胞增殖,ELISA法测定纤维连接蛋白(FN)分泌,用共聚焦显微镜检测胞内[Ca2+] i及对血管紧张素Ⅱ的反应.结果糖尿病成模组系膜细胞3H-TdR 掺入率高于正常对照组,高糖组系膜细胞3H-TdR 掺入率低于正常对照组(P<0.05);糖尿病成模组及高糖组系膜细胞分泌FN量均较正常对照组增加(P分别<0.01和<0.05),且糖尿病成模组系膜细胞分泌FN量虽高于高糖组,但无统计学意义(P>0.05);糖尿病成模组及高糖组系膜细胞胞内[Ca2+]i对血管紧张素Ⅱ的反应都减弱,且前者更为明显.结论先建立糖尿病模型再培养的系膜细胞在功能和生物学性状方面更接近于糖尿病体内系膜细胞.
目的比較糖尿病大鼠成模後的繫膜細胞與高糖刺激下的繫膜細胞在功能上的異同,併探討用體外培養的成模後繫膜細胞研究糖尿病腎病的可行性及優越性.方法將20隻Wistar大鼠隨機分成糖尿病成模組和正常組,每組各10隻.糖尿病成模組先採用鏈脲佐菌素複製糖尿病模型,然後再進行繫膜細胞體外培養;正常組大鼠的繫膜細胞又分為高糖組和正常對照組兩箇亞組,高糖組採用高糖刺激繫膜細胞,正常對照組為常規培養基培養.分彆對三組細胞用3H-TdR攝入法測定細胞增殖,ELISA法測定纖維連接蛋白(FN)分泌,用共聚焦顯微鏡檢測胞內[Ca2+] i及對血管緊張素Ⅱ的反應.結果糖尿病成模組繫膜細胞3H-TdR 摻入率高于正常對照組,高糖組繫膜細胞3H-TdR 摻入率低于正常對照組(P<0.05);糖尿病成模組及高糖組繫膜細胞分泌FN量均較正常對照組增加(P分彆<0.01和<0.05),且糖尿病成模組繫膜細胞分泌FN量雖高于高糖組,但無統計學意義(P>0.05);糖尿病成模組及高糖組繫膜細胞胞內[Ca2+]i對血管緊張素Ⅱ的反應都減弱,且前者更為明顯.結論先建立糖尿病模型再培養的繫膜細胞在功能和生物學性狀方麵更接近于糖尿病體內繫膜細胞.
목적비교당뇨병대서성모후적계막세포여고당자격하적계막세포재공능상적이동,병탐토용체외배양적성모후계막세포연구당뇨병신병적가행성급우월성.방법장20지Wistar대서수궤분성당뇨병성모조화정상조,매조각10지.당뇨병성모조선채용련뇨좌균소복제당뇨병모형,연후재진행계막세포체외배양;정상조대서적계막세포우분위고당조화정상대조조량개아조,고당조채용고당자격계막세포,정상대조조위상규배양기배양.분별대삼조세포용3H-TdR섭입법측정세포증식,ELISA법측정섬유련접단백(FN)분비,용공취초현미경검측포내[Ca2+] i급대혈관긴장소Ⅱ적반응.결과당뇨병성모조계막세포3H-TdR 참입솔고우정상대조조,고당조계막세포3H-TdR 참입솔저우정상대조조(P<0.05);당뇨병성모조급고당조계막세포분비FN량균교정상대조조증가(P분별<0.01화<0.05),차당뇨병성모조계막세포분비FN량수고우고당조,단무통계학의의(P>0.05);당뇨병성모조급고당조계막세포포내[Ca2+]i대혈관긴장소Ⅱ적반응도감약,차전자경위명현.결론선건립당뇨병모형재배양적계막세포재공능화생물학성상방면경접근우당뇨병체내계막세포.
