南华大学学报（医学版）
南華大學學報（醫學版）
남화대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANHUA UNIVERSITY(MEDICAL EDITION)
2006年
3期
317-319,323
,共4页
匡双玉%庹勤慧%朱炳阳%梁磊%李熠%罗迪贤%许灿新%廖端芳
劻雙玉%庹勤慧%硃炳暘%樑磊%李熠%囉迪賢%許燦新%廖耑芳
광쌍옥%탁근혜%주병양%량뢰%리습%라적현%허찬신%료단방
姜黄素%荷脂细胞%胆固醇%SREBP-1
薑黃素%荷脂細胞%膽固醇%SREBP-1
강황소%하지세포%담고순%SREBP-1
目的 观察姜黄素对血管平滑肌细胞源性荷脂细胞胆固醇代谢的影响,并初步探讨SREBP-1蛋白表达在其中的作用.方法 以血管平滑肌细胞源性荷脂细胞为模型,不同浓度姜黄素(12.5、25.0、50.0 μmol/L)作用于细胞24 h及25.0 μmol/L姜黄素不同时间(0、6、12、24、48 h)作用于细胞,高效液相色谱分析法检测细胞内总胆固醇.游离胆固醇和胆固醇酯的含量.在SREBP-1蛋白抑制剂ALLN干预下,25.0 μmol/L姜黄素处理平滑肌细胞源性荷脂细胞24 h,Western印迹法检测SREBP-1蛋白的表达.结果 不同浓度姜黄素(12.5、25.0、50.0 μmol/L)作用于血管平滑肌细胞源性荷脂细胞24 h及25.0 μmol/L姜黄素不同时间(0、6、12、24、48 h)作用于血管平滑肌细胞源性荷脂细胞,细胞内总胆固醇,游离胆固醇和胆固醇酯含量呈现一定的剂量和时间依赖性下降趋势; 在SREBP-1蛋白抑制剂ALLN干预下,25.0 μmol/L姜黄素处理平滑肌细胞源性荷脂细胞24 h,SREBP-1表达下调,总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量无明显变化.结论 姜黄素能引起血管平滑肌细胞源性荷脂细胞总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量下降,且这种作用跟SREBP-1蛋白的表达上调有一定关系.
目的 觀察薑黃素對血管平滑肌細胞源性荷脂細胞膽固醇代謝的影響,併初步探討SREBP-1蛋白錶達在其中的作用.方法 以血管平滑肌細胞源性荷脂細胞為模型,不同濃度薑黃素(12.5、25.0、50.0 μmol/L)作用于細胞24 h及25.0 μmol/L薑黃素不同時間(0、6、12、24、48 h)作用于細胞,高效液相色譜分析法檢測細胞內總膽固醇.遊離膽固醇和膽固醇酯的含量.在SREBP-1蛋白抑製劑ALLN榦預下,25.0 μmol/L薑黃素處理平滑肌細胞源性荷脂細胞24 h,Western印跡法檢測SREBP-1蛋白的錶達.結果 不同濃度薑黃素(12.5、25.0、50.0 μmol/L)作用于血管平滑肌細胞源性荷脂細胞24 h及25.0 μmol/L薑黃素不同時間(0、6、12、24、48 h)作用于血管平滑肌細胞源性荷脂細胞,細胞內總膽固醇,遊離膽固醇和膽固醇酯含量呈現一定的劑量和時間依賴性下降趨勢; 在SREBP-1蛋白抑製劑ALLN榦預下,25.0 μmol/L薑黃素處理平滑肌細胞源性荷脂細胞24 h,SREBP-1錶達下調,總膽固醇、遊離膽固醇和膽固醇酯含量無明顯變化.結論 薑黃素能引起血管平滑肌細胞源性荷脂細胞總膽固醇、遊離膽固醇和膽固醇酯含量下降,且這種作用跟SREBP-1蛋白的錶達上調有一定關繫.
목적 관찰강황소대혈관평활기세포원성하지세포담고순대사적영향,병초보탐토SREBP-1단백표체재기중적작용.방법 이혈관평활기세포원성하지세포위모형,불동농도강황소(12.5、25.0、50.0 μmol/L)작용우세포24 h급25.0 μmol/L강황소불동시간(0、6、12、24、48 h)작용우세포,고효액상색보분석법검측세포내총담고순.유리담고순화담고순지적함량.재SREBP-1단백억제제ALLN간예하,25.0 μmol/L강황소처리평활기세포원성하지세포24 h,Western인적법검측SREBP-1단백적표체.결과 불동농도강황소(12.5、25.0、50.0 μmol/L)작용우혈관평활기세포원성하지세포24 h급25.0 μmol/L강황소불동시간(0、6、12、24、48 h)작용우혈관평활기세포원성하지세포,세포내총담고순,유리담고순화담고순지함량정현일정적제량화시간의뢰성하강추세; 재SREBP-1단백억제제ALLN간예하,25.0 μmol/L강황소처리평활기세포원성하지세포24 h,SREBP-1표체하조,총담고순、유리담고순화담고순지함량무명현변화.결론 강황소능인기혈관평활기세포원성하지세포총담고순、유리담고순화담고순지함량하강,차저충작용근SREBP-1단백적표체상조유일정관계.
