江苏药学与临床研究
江囌藥學與臨床研究
강소약학여림상연구
JIANGSU PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2006年
4期
223-225
,共3页
王刚%尤静%王玉东%王九成%傅经国%赵清香%刘民英
王剛%尤靜%王玉東%王九成%傅經國%趙清香%劉民英
왕강%우정%왕옥동%왕구성%부경국%조청향%류민영
微乳%O/W型%卵磷脂%棕榈氯霉素%高效液相色谱法
微乳%O/W型%卵燐脂%棕櫚氯黴素%高效液相色譜法
미유%O/W형%란린지%종려록매소%고효액상색보법
目的 棕榈氯霉素卵磷脂O/W型微乳制剂的制备与含量检测.方法 用十六酸异丙酯溶解棕榈氯霉素作油相,卵磷脂和吐温80混合作为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,制备O/W型微乳制剂;用高效液相色谱法进行棕榈氯霉素含量的测定.色谱条件:C18柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为甲醇液,柱温25 ℃,流量为1.0 ml·min-1,检测波长为271 nm,进样体积20 μl.结果 取得了较好的棕榈氯霉素卵磷脂O/W型微乳制剂及较好的含量检测方法 .讨论棕榈氯霉素可以制成卵磷脂O/W型微乳制剂,用高效液相色谱法进行含量测定.
目的 棕櫚氯黴素卵燐脂O/W型微乳製劑的製備與含量檢測.方法 用十六痠異丙酯溶解棕櫚氯黴素作油相,卵燐脂和吐溫80混閤作為錶麵活性劑,乙醇為助錶麵活性劑,製備O/W型微乳製劑;用高效液相色譜法進行棕櫚氯黴素含量的測定.色譜條件:C18柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),流動相為甲醇液,柱溫25 ℃,流量為1.0 ml·min-1,檢測波長為271 nm,進樣體積20 μl.結果 取得瞭較好的棕櫚氯黴素卵燐脂O/W型微乳製劑及較好的含量檢測方法 .討論棕櫚氯黴素可以製成卵燐脂O/W型微乳製劑,用高效液相色譜法進行含量測定.
목적 종려록매소란린지O/W형미유제제적제비여함량검측.방법 용십륙산이병지용해종려록매소작유상,란린지화토온80혼합작위표면활성제,을순위조표면활성제,제비O/W형미유제제;용고효액상색보법진행종려록매소함량적측정.색보조건:C18주(250 mm×4.60 mm,5 μm),류동상위갑순액,주온25 ℃,류량위1.0 ml·min-1,검측파장위271 nm,진양체적20 μl.결과 취득료교호적종려록매소란린지O/W형미유제제급교호적함량검측방법 .토론종려록매소가이제성란린지O/W형미유제제,용고효액상색보법진행함량측정.
