林业科学研究
林業科學研究
임업과학연구
FOREST RESEARCH
2006年
5期
606-611
,共6页
文心兰%组织培养%规模化育苗%关键技术
文心蘭%組織培養%規模化育苗%關鍵技術
문심란%조직배양%규모화육묘%관건기술
通过基本培养基(改良MS、改良KC、V&W及自制ZW系列)、植物激素(6-BA、KT、NAA、IBA)、培养条件(香蕉泥、蛋白胨、酵母提取物、糖、活性炭)等关键因子对文心兰组培各阶段影响的试验,探索了文心兰规模化组培育苗的关键技术.结果表明:(1)当6-BA 0.1～2 mg·L-1,NAA 0.1～1.0 mg·L-1时,可诱导拟原球茎形成与增殖; 6-BA 0.05～0.1 mg·L-1或附加NAA 0.1 mg·L-1就可满足拟原球茎的分化;6-BA 0.01 mg·L-1 协同NAA或IBA 0.1mg·L-1处理,诱导生根快而粗壮; (2)添加活性炭1 000 mg·L-1和维生素C 30 mg·L-1对减轻外植体褐化是必要的;添加500～1 000 mg·L-1蛋白胨或酵母提取物可促进诱导拟原球茎;香蕉泥100 g·L-1有助于拟原球茎分化和瓶苗健化; (3)MS高盐类培养基在每个培养阶段都有较高的致畸率,自制中盐ZW培养基,N:P:K 为3:1:2.9,文心兰在其中生长健壮;(4)文心兰在无糖培养基中自养生长基本正常.
通過基本培養基(改良MS、改良KC、V&W及自製ZW繫列)、植物激素(6-BA、KT、NAA、IBA)、培養條件(香蕉泥、蛋白胨、酵母提取物、糖、活性炭)等關鍵因子對文心蘭組培各階段影響的試驗,探索瞭文心蘭規模化組培育苗的關鍵技術.結果錶明:(1)噹6-BA 0.1～2 mg·L-1,NAA 0.1～1.0 mg·L-1時,可誘導擬原毬莖形成與增殖; 6-BA 0.05～0.1 mg·L-1或附加NAA 0.1 mg·L-1就可滿足擬原毬莖的分化;6-BA 0.01 mg·L-1 協同NAA或IBA 0.1mg·L-1處理,誘導生根快而粗壯; (2)添加活性炭1 000 mg·L-1和維生素C 30 mg·L-1對減輕外植體褐化是必要的;添加500～1 000 mg·L-1蛋白胨或酵母提取物可促進誘導擬原毬莖;香蕉泥100 g·L-1有助于擬原毬莖分化和瓶苗健化; (3)MS高鹽類培養基在每箇培養階段都有較高的緻畸率,自製中鹽ZW培養基,N:P:K 為3:1:2.9,文心蘭在其中生長健壯;(4)文心蘭在無糖培養基中自養生長基本正常.
통과기본배양기(개량MS、개량KC、V&W급자제ZW계렬)、식물격소(6-BA、KT、NAA、IBA)、배양조건(향초니、단백동、효모제취물、당、활성탄)등관건인자대문심란조배각계단영향적시험,탐색료문심란규모화조배육묘적관건기술.결과표명:(1)당6-BA 0.1～2 mg·L-1,NAA 0.1～1.0 mg·L-1시,가유도의원구경형성여증식; 6-BA 0.05～0.1 mg·L-1혹부가NAA 0.1 mg·L-1취가만족의원구경적분화;6-BA 0.01 mg·L-1 협동NAA혹IBA 0.1mg·L-1처리,유도생근쾌이조장; (2)첨가활성탄1 000 mg·L-1화유생소C 30 mg·L-1대감경외식체갈화시필요적;첨가500～1 000 mg·L-1단백동혹효모제취물가촉진유도의원구경;향초니100 g·L-1유조우의원구경분화화병묘건화; (3)MS고염류배양기재매개배양계단도유교고적치기솔,자제중염ZW배양기,N:P:K 위3:1:2.9,문심란재기중생장건장;(4)문심란재무당배양기중자양생장기본정상.
