CAJ | 학술논문

目的:寻找并克隆子痫前期胎盘组织差异表达的基因,为重度子痫前期发生、发展的分子机制提供线索.方法:应用荧光mRNA差异显示(FDD)技术,寻找重度子痫前期患者和正常孕妇胎盘组织基因表达的差异,对获得的差异基因片段进行PCR扩增、克隆及测序,应用BLAST软件在国际基因数据库中进行测序结果同源性的分析,应用Northern杂交验证部分差异表达基因.结果:子痫前期患者胎盘差异表达基因片段18条,表达上调的10条,下调的8条,在子痫前期患者胎盘中高表达的10个基因片段中,5个分别与丝-苏氨酸蛋白磷酸酶2A催化亚基β、ATP结合盒转运子G2、细胞色素氧化酶亚单位Ⅵc、δ-氨基乙酰丙酸脱水酶基因、空泡分选蛋白29基因高度同源,2个片段虽已有同源基因序列,但功能未知,3个未找到高度同源的序列,申请后获得了新的GenBank登录号CV998051、CV998052、CV998053;在子痫前期患者胎盘中低表达的8个基因片段中,5个分别与蛋白磷酸酶1调节亚单位2、核自身抗原、DNA聚合酶ε4基因及FAM13C1基因高度同源,3个无高度同源序列,申请获得GenBank登录号CV998054、CV998055、CV998057.Northern印迹杂交验证3个新登录基因片段的表达.结论:应用FDD技术从子痫前期患者胎盘组织中克隆出18个差异表达基因片段,为子痫前期相关基因的研究提供了新方向.
목적:심조병극륭자간전기태반조직차이표체적기인,위중도자간전기발생、발전적분자궤제제공선색.방법:응용형광mRNA차이현시(FDD)기술,심조중도자간전기환자화정상잉부태반조직기인표체적차이,대획득적차이기인편단진행PCR확증、극륭급측서,응용BLAST연건재국제기인수거고중진행측서결과동원성적분석,응용Northern잡교험증부분차이표체기인.결과:자간전기환자태반차이표체기인편단18조,표체상조적10조,하조적8조,재자간전기환자태반중고표체적10개기인편단중,5개분별여사-소안산단백린산매2A최화아기β、ATP결합합전운자G2、세포색소양화매아단위Ⅵc、δ-안기을선병산탈수매기인、공포분선단백29기인고도동원,2개편단수이유동원기인서렬,단공능미지,3개미조도고도동원적서렬,신청후획득료신적GenBank등록호CV998051、CV998052、CV998053;재자간전기환자태반중저표체적8개기인편단중,5개분별여단백린산매1조절아단위2、핵자신항원、DNA취합매ε4기인급FAM13C1기인고도동원,3개무고도동원서렬,신청획득GenBank등록호CV998054、CV998055、CV998057.Northern인적잡교험증3개신등록기인편단적표체.결론:응용FDD기술종자간전기환자태반조직중극륭출18개차이표체기인편단,위자간전기상관기인적연구제공료신방향.