沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2006年
10期
644-647,657
,共5页
程岩%王乃利%王新峦%张大威%黄文秀%姚新生
程巖%王迺利%王新巒%張大威%黃文秀%姚新生
정암%왕내리%왕신만%장대위%황문수%요신생
朝鲜淫羊藿%化学成分%黄酮苷
朝鮮淫羊藿%化學成分%黃酮苷
조선음양곽%화학성분%황동감
目的 研究朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum Nakai)中的化学成分.方法 朝鲜淫羊藿干燥地上部分用水回流提取后,经大孔吸附树脂柱色谱分离,用水及不同体积分数的乙醇洗脱;50%乙醇洗脱部分的浸膏用硅胶柱色谱分离,用氯仿-甲醇梯度洗脱,得到的第5、8、10流份用羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱分离、十八烷基键合硅胶柱色谱分离、制备型HPLC纯化后得到化合物1～8;根据化合物的理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据对所得化合物进行结构鉴定,分析确定化学结构.结果 从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到8个化合物:淫羊藿苷(icariin,1)、宝藿苷-Ⅰ(baohuoside-Ⅰ,2)、箭藿苷B(sagittatoside B,3)、宝藿苷-Ⅱ(baohuoside-Ⅱ,4)、astragalin(5)、3,5,7-三羟基-4'-甲氧基-8-异戊烯基黄酮-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-α-鼠李吡喃糖苷(6)、1,2,3,4-tetrahy-dro-3,7-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-2,3-naphthalenedimethanol(7)、朝藿定C(epimedin C,8).结论 化合物7为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该种植物中分离得到.
目的 研究朝鮮淫羊藿(Epimedium koreanum Nakai)中的化學成分.方法 朝鮮淫羊藿榦燥地上部分用水迴流提取後,經大孔吸附樹脂柱色譜分離,用水及不同體積分數的乙醇洗脫;50%乙醇洗脫部分的浸膏用硅膠柱色譜分離,用氯倣-甲醇梯度洗脫,得到的第5、8、10流份用羥丙基葡聚糖凝膠柱色譜分離、十八烷基鍵閤硅膠柱色譜分離、製備型HPLC純化後得到化閤物1～8;根據化閤物的理化性質和覈磁共振氫譜、碳譜數據對所得化閤物進行結構鑒定,分析確定化學結構.結果 從朝鮮淫羊藿水提取物中分離得到8箇化閤物:淫羊藿苷(icariin,1)、寶藿苷-Ⅰ(baohuoside-Ⅰ,2)、箭藿苷B(sagittatoside B,3)、寶藿苷-Ⅱ(baohuoside-Ⅱ,4)、astragalin(5)、3,5,7-三羥基-4'-甲氧基-8-異戊烯基黃酮-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-α-鼠李吡喃糖苷(6)、1,2,3,4-tetrahy-dro-3,7-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-2,3-naphthalenedimethanol(7)、朝藿定C(epimedin C,8).結論 化閤物7為首次從該屬植物中分離得到,化閤物8為首次從該種植物中分離得到.
목적 연구조선음양곽(Epimedium koreanum Nakai)중적화학성분.방법 조선음양곽간조지상부분용수회류제취후,경대공흡부수지주색보분리,용수급불동체적분수적을순세탈;50%을순세탈부분적침고용규효주색보분리,용록방-갑순제도세탈,득도적제5、8、10류빈용간병기포취당응효주색보분리、십팔완기건합규효주색보분리、제비형HPLC순화후득도화합물1～8;근거화합물적이화성질화핵자공진경보、탄보수거대소득화합물진행결구감정,분석학정화학결구.결과 종조선음양곽수제취물중분리득도8개화합물:음양곽감(icariin,1)、보곽감-Ⅰ(baohuoside-Ⅰ,2)、전곽감B(sagittatoside B,3)、보곽감-Ⅱ(baohuoside-Ⅱ,4)、astragalin(5)、3,5,7-삼간기-4'-갑양기-8-이무희기황동-3-O-α-L-서리필남당기-(1→2)-α-서리필남당감(6)、1,2,3,4-tetrahy-dro-3,7-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-2,3-naphthalenedimethanol(7)、조곽정C(epimedin C,8).결론 화합물7위수차종해속식물중분리득도,화합물8위수차종해충식물중분리득도.
