现代中药研究与实践
現代中藥研究與實踐
현대중약연구여실천
PRIMARY JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2007年
4期
14-17
,共4页
黄必胜%熊梦晓%杨旻%胡继鹰
黃必勝%熊夢曉%楊旻%鬍繼鷹
황필성%웅몽효%양민%호계응
柴胡%道地药材%5S-rDNA间隔区%柴胡皂苷
柴鬍%道地藥材%5S-rDNA間隔區%柴鬍皂苷
시호%도지약재%5S-rDNA간격구%시호조감
目的 探讨保康柴胡道地性形成的基因基础.方法 提取6个柴胡样品的总DNA,进行5S-rDNA间隔序列的PCR扩增和测序,用Mega 3.0软件进行序列分析,采用RP-HPLC法测定柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量.结果 柴胡样品的5S-rDNA间隔序列具有相似的碱基序列,长度为270～321 bp,G+C%含量为30.7～36.5 %,各样品柴胡皂苷a、d的含量有所不同.结论 种间5S-rDNA间隔序列差异大于种内,道地药材之间的遗传距离较小,6种柴胡品质的差异可能与碱基序列有关.
目的 探討保康柴鬍道地性形成的基因基礎.方法 提取6箇柴鬍樣品的總DNA,進行5S-rDNA間隔序列的PCR擴增和測序,用Mega 3.0軟件進行序列分析,採用RP-HPLC法測定柴鬍藥材中柴鬍皂苷a、d的含量.結果 柴鬍樣品的5S-rDNA間隔序列具有相似的堿基序列,長度為270～321 bp,G+C%含量為30.7～36.5 %,各樣品柴鬍皂苷a、d的含量有所不同.結論 種間5S-rDNA間隔序列差異大于種內,道地藥材之間的遺傳距離較小,6種柴鬍品質的差異可能與堿基序列有關.
목적 탐토보강시호도지성형성적기인기출.방법 제취6개시호양품적총DNA,진행5S-rDNA간격서렬적PCR확증화측서,용Mega 3.0연건진행서렬분석,채용RP-HPLC법측정시호약재중시호조감a、d적함량.결과 시호양품적5S-rDNA간격서렬구유상사적감기서렬,장도위270～321 bp,G+C%함량위30.7～36.5 %,각양품시호조감a、d적함량유소불동.결론 충간5S-rDNA간격서렬차이대우충내,도지약재지간적유전거리교소,6충시호품질적차이가능여감기서렬유관.
