暨南大学学报(自然科学与医学版)
暨南大學學報(自然科學與醫學版)
기남대학학보(자연과학여의학판)
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION)
2007年
4期
341-344
,共4页
臧宁%曾耀英%季煜华%叶雪仪%黄秀艳%赵令斋%周建国
臧寧%曾耀英%季煜華%葉雪儀%黃秀豔%趙令齋%週建國
장저%증요영%계욱화%협설의%황수염%조령재%주건국
桑色素%T细胞增殖%细胞周期%巨噬细胞%一氧化氮
桑色素%T細胞增殖%細胞週期%巨噬細胞%一氧化氮
상색소%T세포증식%세포주기%거서세포%일양화담
目的:研究桑色素(morin)对小鼠T细胞增殖、细胞周期和腹腔巨噬细胞分泌一氧化氮(nitrogen monoxidum,NO)的影响.方法:以佛波醇酯(phorbol 12,13-dibutyrate,PDB)和离子霉素(ionomycin,Ion)联合刺激淋巴结来源的小鼠T淋巴细胞,再以不同终浓度的morin与上述细胞共培养,利用流式细胞术(FCM),以羧基荧光素双醋酸盐琥珀酰脂(carboxyfluorescein diacetate succinimide ester,CFDA-SE)染色检测T细胞的增殖;以碘化丙锭(propidiumiodide,PI)染色分析T细胞的细胞周期;脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞,与不同浓度morin共培养,以Griess反应检测上清液中的NO含量.结果:CFDA-SE染色分析显示,PDB+Ion组的增殖指数(proliferation index,PI)为1.70±0.05,各浓度的morin对PDB+Ion刺激的T细胞增殖,具有明显地抑制作用,以100 μmol/L的morin抑制作用最明显,PI为1.03±0.01(P<0.01).细胞周期的分析结果表明,morin组中处于S期的细胞比率较高,与PDB+Ion组相比有明显差异.Griess反应检测NO含量的结果显示,各浓度组的morin均抑制LPS刺激巨噬细胞产生NO,100 μmol/L的morin可将LPS刺激巨噬细胞产生NO为(12.89±0.11)μmol/L降低为(7.25±0.05)μmol/L,抑制作用最强.结论:Morin可显著抑制PDB+Ion刺激的T细胞增殖;其对增殖的抑制作用主要表现为S期的细胞的阻滞;对LPS刺激巨噬细胞产生的NO也有显著的抑制作用.
目的:研究桑色素(morin)對小鼠T細胞增殖、細胞週期和腹腔巨噬細胞分泌一氧化氮(nitrogen monoxidum,NO)的影響.方法:以彿波醇酯(phorbol 12,13-dibutyrate,PDB)和離子黴素(ionomycin,Ion)聯閤刺激淋巴結來源的小鼠T淋巴細胞,再以不同終濃度的morin與上述細胞共培養,利用流式細胞術(FCM),以羧基熒光素雙醋痠鹽琥珀酰脂(carboxyfluorescein diacetate succinimide ester,CFDA-SE)染色檢測T細胞的增殖;以碘化丙錠(propidiumiodide,PI)染色分析T細胞的細胞週期;脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激小鼠腹腔巨噬細胞,與不同濃度morin共培養,以Griess反應檢測上清液中的NO含量.結果:CFDA-SE染色分析顯示,PDB+Ion組的增殖指數(proliferation index,PI)為1.70±0.05,各濃度的morin對PDB+Ion刺激的T細胞增殖,具有明顯地抑製作用,以100 μmol/L的morin抑製作用最明顯,PI為1.03±0.01(P<0.01).細胞週期的分析結果錶明,morin組中處于S期的細胞比率較高,與PDB+Ion組相比有明顯差異.Griess反應檢測NO含量的結果顯示,各濃度組的morin均抑製LPS刺激巨噬細胞產生NO,100 μmol/L的morin可將LPS刺激巨噬細胞產生NO為(12.89±0.11)μmol/L降低為(7.25±0.05)μmol/L,抑製作用最彊.結論:Morin可顯著抑製PDB+Ion刺激的T細胞增殖;其對增殖的抑製作用主要錶現為S期的細胞的阻滯;對LPS刺激巨噬細胞產生的NO也有顯著的抑製作用.
목적:연구상색소(morin)대소서T세포증식、세포주기화복강거서세포분비일양화담(nitrogen monoxidum,NO)적영향.방법:이불파순지(phorbol 12,13-dibutyrate,PDB)화리자매소(ionomycin,Ion)연합자격림파결래원적소서T림파세포,재이불동종농도적morin여상술세포공배양,이용류식세포술(FCM),이최기형광소쌍작산염호박선지(carboxyfluorescein diacetate succinimide ester,CFDA-SE)염색검측T세포적증식;이전화병정(propidiumiodide,PI)염색분석T세포적세포주기;지다당(Lipopolysaccharide,LPS)자격소서복강거서세포,여불동농도morin공배양,이Griess반응검측상청액중적NO함량.결과:CFDA-SE염색분석현시,PDB+Ion조적증식지수(proliferation index,PI)위1.70±0.05,각농도적morin대PDB+Ion자격적T세포증식,구유명현지억제작용,이100 μmol/L적morin억제작용최명현,PI위1.03±0.01(P<0.01).세포주기적분석결과표명,morin조중처우S기적세포비솔교고,여PDB+Ion조상비유명현차이.Griess반응검측NO함량적결과현시,각농도조적morin균억제LPS자격거서세포산생NO,100 μmol/L적morin가장LPS자격거서세포산생NO위(12.89±0.11)μmol/L강저위(7.25±0.05)μmol/L,억제작용최강.결론:Morin가현저억제PDB+Ion자격적T세포증식;기대증식적억제작용주요표현위S기적세포적조체;대LPS자격거서세포산생적NO야유현저적억제작용.