华中科技大学学报(医学版)
華中科技大學學報(醫學版)
화중과기대학학보(의학판)
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2008年
1期
35-38
,共4页
牛轶碹%孙圣刚%魏桂荣%张允建%徐岩%曹学兵
牛軼碹%孫聖剛%魏桂榮%張允建%徐巖%曹學兵
우질선%손골강%위계영%장윤건%서암%조학병
异动症%左旋多巴%帕金森病%强啡肽%脑啡肽
異動癥%左鏇多巴%帕金森病%彊啡肽%腦啡肽
이동증%좌선다파%파금삼병%강배태%뇌배태
目的 研究左旋多巴诱发异动症(LID)模型大鼠纹状体区特异性神经肽基因表达的变化,探讨LID时纹状体神经元的可塑性变化.方法 分别以SCH23390(D1受体拮抗剂)和氟哌啶醇(D2受体拮抗剂)治疗LID大鼠,观察LID大鼠的行为学改变,并用逆转录聚合酶链反应技术检测其纹状体区前脑啡肽原(PPE)及前强啡肽原(Pdyn)基因的表达情况.结果 LID大鼠经SCH23390治疗后,异常不自主运动(AIM)明显减少,其纹状体区Pdyn mRNA表达量较LID组显著减少,PPE mRNA表达量无明显变化.经氟哌啶醇治疗后LID大鼠AIM无明显改变,其纹状体区PDynmRNA和PPE mRNA表达量与LID组相比较均无明显变化.结论 大鼠纹状体黑质神经元下游靶基因Pdyn的表达异常与LID的形成有关,直接通路活动的异常增高和基底节环路功能异常参与了大鼠LID的形成.
目的 研究左鏇多巴誘髮異動癥(LID)模型大鼠紋狀體區特異性神經肽基因錶達的變化,探討LID時紋狀體神經元的可塑性變化.方法 分彆以SCH23390(D1受體拮抗劑)和氟哌啶醇(D2受體拮抗劑)治療LID大鼠,觀察LID大鼠的行為學改變,併用逆轉錄聚閤酶鏈反應技術檢測其紋狀體區前腦啡肽原(PPE)及前彊啡肽原(Pdyn)基因的錶達情況.結果 LID大鼠經SCH23390治療後,異常不自主運動(AIM)明顯減少,其紋狀體區Pdyn mRNA錶達量較LID組顯著減少,PPE mRNA錶達量無明顯變化.經氟哌啶醇治療後LID大鼠AIM無明顯改變,其紋狀體區PDynmRNA和PPE mRNA錶達量與LID組相比較均無明顯變化.結論 大鼠紋狀體黑質神經元下遊靶基因Pdyn的錶達異常與LID的形成有關,直接通路活動的異常增高和基底節環路功能異常參與瞭大鼠LID的形成.
목적 연구좌선다파유발이동증(LID)모형대서문상체구특이성신경태기인표체적변화,탐토LID시문상체신경원적가소성변화.방법 분별이SCH23390(D1수체길항제)화불고정순(D2수체길항제)치료LID대서,관찰LID대서적행위학개변,병용역전록취합매련반응기술검측기문상체구전뇌배태원(PPE)급전강배태원(Pdyn)기인적표체정황.결과 LID대서경SCH23390치료후,이상불자주운동(AIM)명현감소,기문상체구Pdyn mRNA표체량교LID조현저감소,PPE mRNA표체량무명현변화.경불고정순치료후LID대서AIM무명현개변,기문상체구PDynmRNA화PPE mRNA표체량여LID조상비교균무명현변화.결론 대서문상체흑질신경원하유파기인Pdyn적표체이상여LID적형성유관,직접통로활동적이상증고화기저절배로공능이상삼여료대서LID적형성.