浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2008年
2期
176-181,192
,共7页
陆国华%钟秀君%丁伟%周建英
陸國華%鐘秀君%丁偉%週建英
륙국화%종수군%정위%주건영
癌,非小细胞肺/病理学%单糖转运蛋白质类/生物合成%葡萄糖转运蛋白%缺氧诱导因子
癌,非小細胞肺/病理學%單糖轉運蛋白質類/生物閤成%葡萄糖轉運蛋白%缺氧誘導因子
암,비소세포폐/병이학%단당전운단백질류/생물합성%포도당전운단백%결양유도인자
目的:探讨葡萄糖转运蛋白(Glucose transporter,Glut)的两种异构体Glut1、Glut3及缺氧诱导因子-1(Hypoxia inducible factor-1,HIF-1)的亚基HIF-1α,在非小细胞肺癌中的表达及临床意义.方法:选取34例手术切除非小细胞肺癌(包括癌组织和癌旁组织)和17例肺良性病变标本,用免疫组织化学法测定Glut1、Glut3及HIF-1α在肺组织中的表达;用RT-PCR半定量检测Glut1、Glut3及HIF-1α的mRNA表达;用Western Blot检测Glut1、Glut3及HIF-1α蛋白的表达,并测两者相关性.结果:Glut1、Glut3及HIF-1α在肺癌组织中mRNA相对含量为0.689±0.245、0.506±0.246、0.693±0.248,对应癌旁组织为0.338±0.157、0.482±0.238、0.351±0.184,Glut1和HIF-1α在肺癌组织中显著升高(P<0.001),而Glut3差别无显著性(P>0.05).Glut1、Glut3、HIF-1α在癌组织中蛋白相对含量为0.582±0.247、0.551±0.251、0.525±0.246,癌旁组织为0.288±0.151、0.436±0.224、0.261±0.135,在肺良性病变中为0.291±0.142、0.402±0.206、0.271±0.176,Glut1和HIF-1α在癌组织中的表达均明显高于癌旁组织(P<0.001)和肺良性病变组织(P<0.001);而Glut3差别无显著性(P>0.05).Glut1和HIF-1α在低分化组明显高于中高分化组(P<0.05),Ⅲ期明显高于Ⅰ和Ⅱ期(P<0.05),且HIF-1α的表达与Glut1明显相关(r=0.854,P<0.01).结论:在非小细胞肺癌中,Glut1和HIF-1α存在高表达,其表达与细胞分化程度、TNM分期密切相关,且Glut1和HIF-1α具有相关性.
目的:探討葡萄糖轉運蛋白(Glucose transporter,Glut)的兩種異構體Glut1、Glut3及缺氧誘導因子-1(Hypoxia inducible factor-1,HIF-1)的亞基HIF-1α,在非小細胞肺癌中的錶達及臨床意義.方法:選取34例手術切除非小細胞肺癌(包括癌組織和癌徬組織)和17例肺良性病變標本,用免疫組織化學法測定Glut1、Glut3及HIF-1α在肺組織中的錶達;用RT-PCR半定量檢測Glut1、Glut3及HIF-1α的mRNA錶達;用Western Blot檢測Glut1、Glut3及HIF-1α蛋白的錶達,併測兩者相關性.結果:Glut1、Glut3及HIF-1α在肺癌組織中mRNA相對含量為0.689±0.245、0.506±0.246、0.693±0.248,對應癌徬組織為0.338±0.157、0.482±0.238、0.351±0.184,Glut1和HIF-1α在肺癌組織中顯著升高(P<0.001),而Glut3差彆無顯著性(P>0.05).Glut1、Glut3、HIF-1α在癌組織中蛋白相對含量為0.582±0.247、0.551±0.251、0.525±0.246,癌徬組織為0.288±0.151、0.436±0.224、0.261±0.135,在肺良性病變中為0.291±0.142、0.402±0.206、0.271±0.176,Glut1和HIF-1α在癌組織中的錶達均明顯高于癌徬組織(P<0.001)和肺良性病變組織(P<0.001);而Glut3差彆無顯著性(P>0.05).Glut1和HIF-1α在低分化組明顯高于中高分化組(P<0.05),Ⅲ期明顯高于Ⅰ和Ⅱ期(P<0.05),且HIF-1α的錶達與Glut1明顯相關(r=0.854,P<0.01).結論:在非小細胞肺癌中,Glut1和HIF-1α存在高錶達,其錶達與細胞分化程度、TNM分期密切相關,且Glut1和HIF-1α具有相關性.
목적:탐토포도당전운단백(Glucose transporter,Glut)적량충이구체Glut1、Glut3급결양유도인자-1(Hypoxia inducible factor-1,HIF-1)적아기HIF-1α,재비소세포폐암중적표체급림상의의.방법:선취34례수술절제비소세포폐암(포괄암조직화암방조직)화17례폐량성병변표본,용면역조직화학법측정Glut1、Glut3급HIF-1α재폐조직중적표체;용RT-PCR반정량검측Glut1、Glut3급HIF-1α적mRNA표체;용Western Blot검측Glut1、Glut3급HIF-1α단백적표체,병측량자상관성.결과:Glut1、Glut3급HIF-1α재폐암조직중mRNA상대함량위0.689±0.245、0.506±0.246、0.693±0.248,대응암방조직위0.338±0.157、0.482±0.238、0.351±0.184,Glut1화HIF-1α재폐암조직중현저승고(P<0.001),이Glut3차별무현저성(P>0.05).Glut1、Glut3、HIF-1α재암조직중단백상대함량위0.582±0.247、0.551±0.251、0.525±0.246,암방조직위0.288±0.151、0.436±0.224、0.261±0.135,재폐량성병변중위0.291±0.142、0.402±0.206、0.271±0.176,Glut1화HIF-1α재암조직중적표체균명현고우암방조직(P<0.001)화폐량성병변조직(P<0.001);이Glut3차별무현저성(P>0.05).Glut1화HIF-1α재저분화조명현고우중고분화조(P<0.05),Ⅲ기명현고우Ⅰ화Ⅱ기(P<0.05),차HIF-1α적표체여Glut1명현상관(r=0.854,P<0.01).결론:재비소세포폐암중,Glut1화HIF-1α존재고표체,기표체여세포분화정도、TNM분기밀절상관,차Glut1화HIF-1α구유상관성.