浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2008年
4期
337-339,封3
,共4页
阿霉素脂质体%包封率%细胞毒性
阿黴素脂質體%包封率%細胞毒性
아매소지질체%포봉솔%세포독성
目的 建立一种阿霉素脂质体的制备方法,并观察所制备的阿霉素脂质体体外对人卵巢癌细胞SKOV3的杀伤能力.方法 在pH梯度法的基础上,运用多次超声乳化法制备阿霉素脂质体,然后采用交联葡聚糖G50凝胶柱进行分离.以荧光分光光度法测定阿霉素脂质体包封率,四唑盐比色法测定细胞抑制率,荧光倒置显微镜观察人卵巢癌细胞SKOV3生长抑制情况.结果 阿霉素脂质体粒径为70～300(平均139)nm,包封率为90.9%.在10、2、0.4、0.08、0.016 μ g/ml浓度点,阿霉素脂质体对人卵巢癌细胞SKOV3的抑制率分别为79%、64%、46%、30%、15%,游离阿霉素抑制率分别为70%、56%、37%、25%、11%,相比之下阿霉素脂质体各浓度点的抑制率更高.此外,转染后细胞荧光染色显示,阿霉素脂质体大部分集中在细胞内,而游离阿霉素只能部分进入细胞膜.结论 此法制备的脂质体包封率高,简便易行,重现性好,而且对人卵巢癌细胞SKOV3具有高度的杀伤活性.
目的 建立一種阿黴素脂質體的製備方法,併觀察所製備的阿黴素脂質體體外對人卵巢癌細胞SKOV3的殺傷能力.方法 在pH梯度法的基礎上,運用多次超聲乳化法製備阿黴素脂質體,然後採用交聯葡聚糖G50凝膠柱進行分離.以熒光分光光度法測定阿黴素脂質體包封率,四唑鹽比色法測定細胞抑製率,熒光倒置顯微鏡觀察人卵巢癌細胞SKOV3生長抑製情況.結果 阿黴素脂質體粒徑為70～300(平均139)nm,包封率為90.9%.在10、2、0.4、0.08、0.016 μ g/ml濃度點,阿黴素脂質體對人卵巢癌細胞SKOV3的抑製率分彆為79%、64%、46%、30%、15%,遊離阿黴素抑製率分彆為70%、56%、37%、25%、11%,相比之下阿黴素脂質體各濃度點的抑製率更高.此外,轉染後細胞熒光染色顯示,阿黴素脂質體大部分集中在細胞內,而遊離阿黴素隻能部分進入細胞膜.結論 此法製備的脂質體包封率高,簡便易行,重現性好,而且對人卵巢癌細胞SKOV3具有高度的殺傷活性.
목적 건립일충아매소지질체적제비방법,병관찰소제비적아매소지질체체외대인란소암세포SKOV3적살상능력.방법 재pH제도법적기출상,운용다차초성유화법제비아매소지질체,연후채용교련포취당G50응효주진행분리.이형광분광광도법측정아매소지질체포봉솔,사서염비색법측정세포억제솔,형광도치현미경관찰인란소암세포SKOV3생장억제정황.결과 아매소지질체립경위70～300(평균139)nm,포봉솔위90.9%.재10、2、0.4、0.08、0.016 μ g/ml농도점,아매소지질체대인란소암세포SKOV3적억제솔분별위79%、64%、46%、30%、15%,유리아매소억제솔분별위70%、56%、37%、25%、11%,상비지하아매소지질체각농도점적억제솔경고.차외,전염후세포형광염색현시,아매소지질체대부분집중재세포내,이유리아매소지능부분진입세포막.결론 차법제비적지질체포봉솔고,간편역행,중현성호,이차대인란소암세포SKOV3구유고도적살상활성.
