中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
4期
524-529
,共6页
耿慧春%辛颖%艾凤伟%马英丽
耿慧春%辛穎%艾鳳偉%馬英麗
경혜춘%신영%애봉위%마영려
三黄泻心汤%黄芩苷%指纹图谱%高效液相色谱
三黃瀉心湯%黃芩苷%指紋圖譜%高效液相色譜
삼황사심탕%황금감%지문도보%고효액상색보
目的 建立三黄泻心汤的HPLC指纹图谱分析方法,为研究三黄泻心汤的药效物质基础和不同配伍的有效成分变化提供可行手段.方法 采用HPLC法建立指纹图谱,选用Shimadzu ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(含0.01 mol/L磷酸二氢钾,pH 2.8)梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长260 nm.通过对全方与各组成药味的阳性和阴性对照组指纹图谱中各峰相对保留时间的比较分析,进行主要色谱峰的组成药味归属;利用色谱峰保留时间的对比及向全方样品中加入对照品的方法,鉴定相关色谱峰.结果 建立了三黄泻心汤的HPLC指纹图谱,10批样品相似度均大于0.92,以黄芩苷为参照峰,标示出32个共有峰,确认了其中11个活性成分峰,并说明了其药材归属.结论 该实验方法简便、准确,重复性好,具有良好的精密度和较好的分离效果,为三黄泻心汤及相关制剂的质量控制提供科学依据.
目的 建立三黃瀉心湯的HPLC指紋圖譜分析方法,為研究三黃瀉心湯的藥效物質基礎和不同配伍的有效成分變化提供可行手段.方法 採用HPLC法建立指紋圖譜,選用Shimadzu ODS色譜柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-0.1%燐痠水溶液(含0.01 mol/L燐痠二氫鉀,pH 2.8)梯度洗脫,體積流量為1.0 mL/min,檢測波長260 nm.通過對全方與各組成藥味的暘性和陰性對照組指紋圖譜中各峰相對保留時間的比較分析,進行主要色譜峰的組成藥味歸屬;利用色譜峰保留時間的對比及嚮全方樣品中加入對照品的方法,鑒定相關色譜峰.結果 建立瞭三黃瀉心湯的HPLC指紋圖譜,10批樣品相似度均大于0.92,以黃芩苷為參照峰,標示齣32箇共有峰,確認瞭其中11箇活性成分峰,併說明瞭其藥材歸屬.結論 該實驗方法簡便、準確,重複性好,具有良好的精密度和較好的分離效果,為三黃瀉心湯及相關製劑的質量控製提供科學依據.
목적 건립삼황사심탕적HPLC지문도보분석방법,위연구삼황사심탕적약효물질기출화불동배오적유효성분변화제공가행수단.방법 채용HPLC법건립지문도보,선용Shimadzu ODS색보주(150 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-0.1%린산수용액(함0.01 mol/L린산이경갑,pH 2.8)제도세탈,체적류량위1.0 mL/min,검측파장260 nm.통과대전방여각조성약미적양성화음성대조조지문도보중각봉상대보류시간적비교분석,진행주요색보봉적조성약미귀속;이용색보봉보류시간적대비급향전방양품중가입대조품적방법,감정상관색보봉.결과 건립료삼황사심탕적HPLC지문도보,10비양품상사도균대우0.92,이황금감위삼조봉,표시출32개공유봉,학인료기중11개활성성분봉,병설명료기약재귀속.결론 해실험방법간편、준학,중복성호,구유량호적정밀도화교호적분리효과,위삼황사심탕급상관제제적질량공제제공과학의거.
