天津科技大学学报
天津科技大學學報
천진과기대학학보
JOURNAL OF TIANJIN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY
2010年
4期
41-43,78
,共4页
李艳青%唐旭东%张家鹤%陈晓婷
李豔青%唐旭東%張傢鶴%陳曉婷
리염청%당욱동%장가학%진효정
A2+B3方法%超支化聚芳醚酮%可溶性%热稳定性
A2+B3方法%超支化聚芳醚酮%可溶性%熱穩定性
A2+B3방법%초지화취방미동%가용성%열은정성
以双(4-(对氟苯甲酰基)苯基)苯基氧化膦为A2单体,1,1,1-三(4-羟基苯)乙烷为B3单体,通过A2+B3方法合成了含三苯基膦结构可溶性超支化聚芳醚酮(HPEKKs),有效地避免了凝胶化现象.通过改变A2/B3的比率改变HPEKKs的封端基团,并通过1H NMR和FTIR对其结构进行了表征.1H NMR测量羟基封端HPEKKs(HPEKK-OH)的支化度和氟原子封端的HPEKKs(HPEKK-F)支化度分别达到0.62和0.85.DSC测量HPEKK-OH和HPEKK-F的玻璃化转变温度分别为151℃和131℃.TGA测量HPEKKs在失重率为5%时热分解温度达到500℃以上.HPEKK-OH和HPEKK-F可以很好地溶解于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和二甲基亚砜等多种有机溶剂.
以雙(4-(對氟苯甲酰基)苯基)苯基氧化膦為A2單體,1,1,1-三(4-羥基苯)乙烷為B3單體,通過A2+B3方法閤成瞭含三苯基膦結構可溶性超支化聚芳醚酮(HPEKKs),有效地避免瞭凝膠化現象.通過改變A2/B3的比率改變HPEKKs的封耑基糰,併通過1H NMR和FTIR對其結構進行瞭錶徵.1H NMR測量羥基封耑HPEKKs(HPEKK-OH)的支化度和氟原子封耑的HPEKKs(HPEKK-F)支化度分彆達到0.62和0.85.DSC測量HPEKK-OH和HPEKK-F的玻璃化轉變溫度分彆為151℃和131℃.TGA測量HPEKKs在失重率為5%時熱分解溫度達到500℃以上.HPEKK-OH和HPEKK-F可以很好地溶解于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺和二甲基亞砜等多種有機溶劑.
이쌍(4-(대불분갑선기)분기)분기양화련위A2단체,1,1,1-삼(4-간기분)을완위B3단체,통과A2+B3방법합성료함삼분기련결구가용성초지화취방미동(HPEKKs),유효지피면료응효화현상.통과개변A2/B3적비솔개변HPEKKs적봉단기단,병통과1H NMR화FTIR대기결구진행료표정.1H NMR측량간기봉단HPEKKs(HPEKK-OH)적지화도화불원자봉단적HPEKKs(HPEKK-F)지화도분별체도0.62화0.85.DSC측량HPEKK-OH화HPEKK-F적파리화전변온도분별위151℃화131℃.TGA측량HPEKKs재실중솔위5%시열분해온도체도500℃이상.HPEKK-OH화HPEKK-F가이흔호지용해우N-갑기필각완동、N,N-이갑기을선알화이갑기아풍등다충유궤용제.
