冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2010年
9期
65-69
,共5页
解聚%聚合硅酸(nH4SiO4)%正硅酸(H4SiO4)%分光光度法%氟化铵-三氯化铝(NH4F-AlCl3·6H2O)%抗坏血酸-盐酸羟胺
解聚%聚閤硅痠(nH4SiO4)%正硅痠(H4SiO4)%分光光度法%氟化銨-三氯化鋁(NH4F-AlCl3·6H2O)%抗壞血痠-鹽痠羥胺
해취%취합규산(nH4SiO4)%정규산(H4SiO4)%분광광도법%불화안-삼록화려(NH4F-AlCl3·6H2O)%항배혈산-염산간알
针对矿石中的二氧化硅通常含量较高,制取母液时大量硅酸产生聚合的问题,建立了以氟化铵-氯化铝作为聚合硅酸(nH4SiO4)解聚剂、钼酸铵作为显色剂和抗坏血酸-盐酸羟胺作为还原剂测定高含量二氧化硅的的分光光度法.实验表明,室温25℃时,在HCl浓度为0.25～0.35 mol/L,氟化铵-氯化铝混合液体积为10 mL,反应时间为25 min时,聚合硅酸(nH4SiO4)可被完全解聚生成正硅酸(H4SiO4).正硅酸和钼酸铵反应生成硅钼杂多酸(硅钼黄),而后被5 mL抗坏血酸一盐酸羟胺还原为硅钼蓝,于波长680 nm处进行吸光度测定.二氧化硅的质量浓度在0～12 mg/L范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数为5.65×106L·mol-1·cm-1.检出限为0.028 mg/L.使用本法对铁矿、铝土矿等标准样品中二氧化硅进行了多次测定,结果与认定值相符,相对标准偏差(RSD)在0.63%～2.1%(n=6)之间.
針對礦石中的二氧化硅通常含量較高,製取母液時大量硅痠產生聚閤的問題,建立瞭以氟化銨-氯化鋁作為聚閤硅痠(nH4SiO4)解聚劑、鉬痠銨作為顯色劑和抗壞血痠-鹽痠羥胺作為還原劑測定高含量二氧化硅的的分光光度法.實驗錶明,室溫25℃時,在HCl濃度為0.25～0.35 mol/L,氟化銨-氯化鋁混閤液體積為10 mL,反應時間為25 min時,聚閤硅痠(nH4SiO4)可被完全解聚生成正硅痠(H4SiO4).正硅痠和鉬痠銨反應生成硅鉬雜多痠(硅鉬黃),而後被5 mL抗壞血痠一鹽痠羥胺還原為硅鉬藍,于波長680 nm處進行吸光度測定.二氧化硅的質量濃度在0～12 mg/L範圍內符閤比爾定律,其錶觀摩爾吸光繫數為5.65×106L·mol-1·cm-1.檢齣限為0.028 mg/L.使用本法對鐵礦、鋁土礦等標準樣品中二氧化硅進行瞭多次測定,結果與認定值相符,相對標準偏差(RSD)在0.63%～2.1%(n=6)之間.
침대광석중적이양화규통상함량교고,제취모액시대량규산산생취합적문제,건립료이불화안-록화려작위취합규산(nH4SiO4)해취제、목산안작위현색제화항배혈산-염산간알작위환원제측정고함량이양화규적적분광광도법.실험표명,실온25℃시,재HCl농도위0.25～0.35 mol/L,불화안-록화려혼합액체적위10 mL,반응시간위25 min시,취합규산(nH4SiO4)가피완전해취생성정규산(H4SiO4).정규산화목산안반응생성규목잡다산(규목황),이후피5 mL항배혈산일염산간알환원위규목람,우파장680 nm처진행흡광도측정.이양화규적질량농도재0～12 mg/L범위내부합비이정률,기표관마이흡광계수위5.65×106L·mol-1·cm-1.검출한위0.028 mg/L.사용본법대철광、려토광등표준양품중이양화규진행료다차측정,결과여인정치상부,상대표준편차(RSD)재0.63%～2.1%(n=6)지간.
