色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
3期
244-248
,共5页
周旭%许锦钢%陈智栋%朱岩
週旭%許錦鋼%陳智棟%硃巖
주욱%허금강%진지동%주암
流动相离子色谱%抑制电导检测%矮壮素%缩节胺%植物
流動相離子色譜%抑製電導檢測%矮壯素%縮節胺%植物
류동상리자색보%억제전도검측%왜장소%축절알%식물
以离子对试剂作流动相,采用离子对抑制电导检测法同时测定植物中残留的矮壮素和缩节胺.简单处理后的样品经过Dionex IonPac NG1保护柱和NS1分离柱,在流速为1.00 mL/min、淋洗液为1.00 mmol/L九氟戊酸(作为离子对试剂)-7%(体积分数,下同)乙腈时等度洗脱分离,能够快速稳定出峰,且被测物与其他干扰离子充分分离.矮壮素和缩节胺的检出限分别为0.154 6和0.171 4 mg/L,在1～100 mg/L范围内具有良好的线性关系和重现性.对实际样品进行测定,矮壮素和缩节胺的回收率范围分别为96.06%～104.6%和98.53%～103.7%,相对标准偏差小于3%.该方法分析结果令人满意,可以满足矮壮素和缩节胺常规的定性、定量分析需求.
以離子對試劑作流動相,採用離子對抑製電導檢測法同時測定植物中殘留的矮壯素和縮節胺.簡單處理後的樣品經過Dionex IonPac NG1保護柱和NS1分離柱,在流速為1.00 mL/min、淋洗液為1.00 mmol/L九氟戊痠(作為離子對試劑)-7%(體積分數,下同)乙腈時等度洗脫分離,能夠快速穩定齣峰,且被測物與其他榦擾離子充分分離.矮壯素和縮節胺的檢齣限分彆為0.154 6和0.171 4 mg/L,在1～100 mg/L範圍內具有良好的線性關繫和重現性.對實際樣品進行測定,矮壯素和縮節胺的迴收率範圍分彆為96.06%～104.6%和98.53%～103.7%,相對標準偏差小于3%.該方法分析結果令人滿意,可以滿足矮壯素和縮節胺常規的定性、定量分析需求.
이리자대시제작류동상,채용리자대억제전도검측법동시측정식물중잔류적왜장소화축절알.간단처리후적양품경과Dionex IonPac NG1보호주화NS1분리주,재류속위1.00 mL/min、림세액위1.00 mmol/L구불무산(작위리자대시제)-7%(체적분수,하동)을정시등도세탈분리,능구쾌속은정출봉,차피측물여기타간우리자충분분리.왜장소화축절알적검출한분별위0.154 6화0.171 4 mg/L,재1～100 mg/L범위내구유량호적선성관계화중현성.대실제양품진행측정,왜장소화축절알적회수솔범위분별위96.06%～104.6%화98.53%～103.7%,상대표준편차소우3%.해방법분석결과령인만의,가이만족왜장소화축절알상규적정성、정량분석수구.
