中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
19期
3467-3471
,共5页
荣靖%彭鑫磊%马岩岩%刘秋英%周向荣%罗新%王一飞
榮靖%彭鑫磊%馬巖巖%劉鞦英%週嚮榮%囉新%王一飛
영정%팽흠뢰%마암암%류추영%주향영%라신%왕일비
脐带间充质干细胞%脂肪细胞%成骨细胞%分化%nm23-H1
臍帶間充質榦細胞%脂肪細胞%成骨細胞%分化%nm23-H1
제대간충질간세포%지방세포%성골세포%분화%nm23-H1
背景:nm23-h1基因已被证实与多种细胞的增殖、分化、转移密切相关.目的:观察人脐带间充质干细胞在体外向成脂及成骨方向诱导分化的过程中nm23-H1基因的表达变化.方法:采用组织块贴壁法从脐带中分离培养人间充质干细胞,流式细胞术鉴定其表型,之后分别加入成脂肪诱导剂和成骨诱导剂进行体外诱导分化.对照组采用不含诱导因子的培养液进行培养.结果与结论:在成脂诱导过程的第4天,nm23-H1 mRNA的表达上调,至第7天达到最高(P < 0.01),其后开始逐渐恢复,直至第14天与对照组相比无显著差异(P > 0.05).而在成骨诱导过程中,nm23-H1 mRNA则一直为低表达状态(P < 0.01),直至第28天恢复为对照组水平(P > 0.05).结果显示nm23-H1基因表达在成脂分化前期发生上调,而在成骨分化过程中一直下调.
揹景:nm23-h1基因已被證實與多種細胞的增殖、分化、轉移密切相關.目的:觀察人臍帶間充質榦細胞在體外嚮成脂及成骨方嚮誘導分化的過程中nm23-H1基因的錶達變化.方法:採用組織塊貼壁法從臍帶中分離培養人間充質榦細胞,流式細胞術鑒定其錶型,之後分彆加入成脂肪誘導劑和成骨誘導劑進行體外誘導分化.對照組採用不含誘導因子的培養液進行培養.結果與結論:在成脂誘導過程的第4天,nm23-H1 mRNA的錶達上調,至第7天達到最高(P < 0.01),其後開始逐漸恢複,直至第14天與對照組相比無顯著差異(P > 0.05).而在成骨誘導過程中,nm23-H1 mRNA則一直為低錶達狀態(P < 0.01),直至第28天恢複為對照組水平(P > 0.05).結果顯示nm23-H1基因錶達在成脂分化前期髮生上調,而在成骨分化過程中一直下調.
배경:nm23-h1기인이피증실여다충세포적증식、분화、전이밀절상관.목적:관찰인제대간충질간세포재체외향성지급성골방향유도분화적과정중nm23-H1기인적표체변화.방법:채용조직괴첩벽법종제대중분리배양인간충질간세포,류식세포술감정기표형,지후분별가입성지방유도제화성골유도제진행체외유도분화.대조조채용불함유도인자적배양액진행배양.결과여결론:재성지유도과정적제4천,nm23-H1 mRNA적표체상조,지제7천체도최고(P < 0.01),기후개시축점회복,직지제14천여대조조상비무현저차이(P > 0.05).이재성골유도과정중,nm23-H1 mRNA칙일직위저표체상태(P < 0.01),직지제28천회복위대조조수평(P > 0.05).결과현시nm23-H1기인표체재성지분화전기발생상조,이재성골분화과정중일직하조.
