CAJ | 학술논문

本课题研究槲皮素(quercetin,Que)对白血病细胞系K562/A多药耐药的影响及机制.体外培养的K562和K562/A细胞经不同浓度的Que处理,采用MTT法检测Que对细胞的生长抑制率及对阿霉紊(adriamycin,ADR)的增敏倍数;流式细胞术检测Que作用后细胞内ADR浓度的变化,Annexin V/PI双染色法观察细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR基因芯片检测药物转运蛋白基因及凋亡相关基因表达的变化.结果表明,Que在5-160μmol/L的浓度范围内对K562和K562/A细胞均有剂量依赖性的生长抑制作用,低毒剂量的Que使K562/A对ADR的敏感性显著增强;在ADR为5 μmol/L时,Que与细胞共培养2小时细胞内ADR浓度则明显增加;Que可剂量依赖性地诱导K562和K562/A细胞的凋亡;Que可下调ABC、SLC家族药物转运蛋白相关基因的表达,并可调节BCL-2、TNF等凋亡相关基因的表达.结论:Que可通过多种机制逆转白血病细胞系K562/A的多药耐药性,逆转效果与剂量呈正相关.
본과제연구곡피소(quercetin,Que)대백혈병세포계K562/A다약내약적영향급궤제.체외배양적K562화K562/A세포경불동농도적Que처리,채용MTT법검측Que대세포적생장억제솔급대아매문(adriamycin,ADR)적증민배수;류식세포술검측Que작용후세포내ADR농도적변화,Annexin V/PI쌍염색법관찰세포조망정황;실시형광정량PCR기인심편검측약물전운단백기인급조망상관기인표체적변화.결과표명,Que재5-160μmol/L적농도범위내대K562화K562/A세포균유제량의뢰성적생장억제작용,저독제량적Que사K562/A대ADR적민감성현저증강;재ADR위5 μmol/L시,Que여세포공배양2소시세포내ADR농도칙명현증가;Que가제량의뢰성지유도K562화K562/A세포적조망;Que가하조ABC、SLC가족약물전운단백상관기인적표체,병가조절BCL-2、TNF등조망상관기인적표체.결론:Que가통과다충궤제역전백혈병세포계K562/A적다약내약성,역전효과여제량정정상관.