基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
10期
1082-1087
,共6页
郭元元%游莉%徐兰兰%邹正渝%黎玉叶%孙双双%罗进勇%周兰
郭元元%遊莉%徐蘭蘭%鄒正渝%黎玉葉%孫雙雙%囉進勇%週蘭
곽원원%유리%서란란%추정투%려옥협%손쌍쌍%라진용%주란
S100A8%HeLa%抑制
S100A8%HeLa%抑製
S100A8%HeLa%억제
目的 探讨外源性S100A8对宫颈癌细胞系HeLa的增殖、凋亡、克隆形成及迁移和侵袭的影响.方法 MTT法检测细胞增殖活性;Hoechst染色检测细胞凋亡;流式细胞技术检测细胞周期;平板集落形成实验检测细胞集落形成;划痕和Transwell侵袭实验分别检测细胞的迁移和侵袭.结果细胞培养3d时,浓度为100、300和1000 mg/L的GST-hS100A8组的A值较GST组减少13.64%、19.29%和25.06% (P ＜0.05);在浓度为100 mg/L时,GST-hS100A8组呈时间依赖性减少(P＜0.05);GST-hS100A8组在第3天时细胞凋亡率较GST组增加5.18倍(P＜0.05),同时,出现峰值为(19.9±0.76)%的凋亡峰,而对照组没有凋亡峰;GST-hS100A8组的集落形成率较GST组减少30.2% (P＜0.005);划痕愈合率较GST组降低30.1% (P ＜0.05);穿膜细胞数减少48.9% (P＜0.05).结论 外源性S100A8可能具有抑制宫颈癌的作用.
目的 探討外源性S100A8對宮頸癌細胞繫HeLa的增殖、凋亡、剋隆形成及遷移和侵襲的影響.方法 MTT法檢測細胞增殖活性;Hoechst染色檢測細胞凋亡;流式細胞技術檢測細胞週期;平闆集落形成實驗檢測細胞集落形成;劃痕和Transwell侵襲實驗分彆檢測細胞的遷移和侵襲.結果細胞培養3d時,濃度為100、300和1000 mg/L的GST-hS100A8組的A值較GST組減少13.64%、19.29%和25.06% (P ＜0.05);在濃度為100 mg/L時,GST-hS100A8組呈時間依賴性減少(P＜0.05);GST-hS100A8組在第3天時細胞凋亡率較GST組增加5.18倍(P＜0.05),同時,齣現峰值為(19.9±0.76)%的凋亡峰,而對照組沒有凋亡峰;GST-hS100A8組的集落形成率較GST組減少30.2% (P＜0.005);劃痕愈閤率較GST組降低30.1% (P ＜0.05);穿膜細胞數減少48.9% (P＜0.05).結論 外源性S100A8可能具有抑製宮頸癌的作用.
목적 탐토외원성S100A8대궁경암세포계HeLa적증식、조망、극륭형성급천이화침습적영향.방법 MTT법검측세포증식활성;Hoechst염색검측세포조망;류식세포기술검측세포주기;평판집락형성실험검측세포집락형성;화흔화Transwell침습실험분별검측세포적천이화침습.결과세포배양3d시,농도위100、300화1000 mg/L적GST-hS100A8조적A치교GST조감소13.64%、19.29%화25.06% (P ＜0.05);재농도위100 mg/L시,GST-hS100A8조정시간의뢰성감소(P＜0.05);GST-hS100A8조재제3천시세포조망솔교GST조증가5.18배(P＜0.05),동시,출현봉치위(19.9±0.76)%적조망봉,이대조조몰유조망봉;GST-hS100A8조적집락형성솔교GST조감소30.2% (P＜0.005);화흔유합솔교GST조강저30.1% (P ＜0.05);천막세포수감소48.9% (P＜0.05).결론 외원성S100A8가능구유억제궁경암적작용.
