中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2011年
24期
32-33,42
,共3页
促红细胞生成素%视网膜色素上皮细胞%细胞凋亡%Caspase-9
促紅細胞生成素%視網膜色素上皮細胞%細胞凋亡%Caspase-9
촉홍세포생성소%시망막색소상피세포%세포조망%Caspase-9
目的 研究EPO治疗干预过氧化氢诱导人RPE细胞氧化损伤的作用机制.方法 ARPE-19细胞株随机分为正常对照组、过氧化氢诱导组(模型组)和EPO治疗干预组.MTT法检测细胞活力变化,免疫组织化学法检测各组细胞Caspase-9蛋白的表达变化.结果 MTT法检测结果显示,过氧化氢可以显著降低细胞的活性,与对照组相比较,t=11.8692,P ＜0.01.EPO干预组与模型组比较,10IU/mL EPO干预组、20IU/mL EPO干预组、40IU/mL EPO干预组细胞活力逐渐升高,t 值分别为5.6569、5.7056、9.4299(P ＜0.01＝.模型组Caspases-9呈强阳性表达,与正常组比较,表达升高,t=147.5805,P ＜0.01.经不同浓度的EPO干预,Caspase-9的表达不同程度的减弱,与模型组比较,10IU/mL EPO干预组、20IU/mL EPO干预组、40IU/mL EPO干预组表达逐渐下降,t 值分别为18.7409、61.8718、54.9153,P ＜0.01.结论 过氧化氢诱导RPE细胞氧化损伤细胞活力下降,EPO可以保护过氧化氢诱导的RPE细胞氧化损伤,其机制可能与抑制凋亡,减弱凋亡诱导因子Caspase-9的表达有关.
目的 研究EPO治療榦預過氧化氫誘導人RPE細胞氧化損傷的作用機製.方法 ARPE-19細胞株隨機分為正常對照組、過氧化氫誘導組(模型組)和EPO治療榦預組.MTT法檢測細胞活力變化,免疫組織化學法檢測各組細胞Caspase-9蛋白的錶達變化.結果 MTT法檢測結果顯示,過氧化氫可以顯著降低細胞的活性,與對照組相比較,t=11.8692,P ＜0.01.EPO榦預組與模型組比較,10IU/mL EPO榦預組、20IU/mL EPO榦預組、40IU/mL EPO榦預組細胞活力逐漸升高,t 值分彆為5.6569、5.7056、9.4299(P ＜0.01＝.模型組Caspases-9呈彊暘性錶達,與正常組比較,錶達升高,t=147.5805,P ＜0.01.經不同濃度的EPO榦預,Caspase-9的錶達不同程度的減弱,與模型組比較,10IU/mL EPO榦預組、20IU/mL EPO榦預組、40IU/mL EPO榦預組錶達逐漸下降,t 值分彆為18.7409、61.8718、54.9153,P ＜0.01.結論 過氧化氫誘導RPE細胞氧化損傷細胞活力下降,EPO可以保護過氧化氫誘導的RPE細胞氧化損傷,其機製可能與抑製凋亡,減弱凋亡誘導因子Caspase-9的錶達有關.
목적 연구EPO치료간예과양화경유도인RPE세포양화손상적작용궤제.방법 ARPE-19세포주수궤분위정상대조조、과양화경유도조(모형조)화EPO치료간예조.MTT법검측세포활력변화,면역조직화학법검측각조세포Caspase-9단백적표체변화.결과 MTT법검측결과현시,과양화경가이현저강저세포적활성,여대조조상비교,t=11.8692,P ＜0.01.EPO간예조여모형조비교,10IU/mL EPO간예조、20IU/mL EPO간예조、40IU/mL EPO간예조세포활력축점승고,t 치분별위5.6569、5.7056、9.4299(P ＜0.01＝.모형조Caspases-9정강양성표체,여정상조비교,표체승고,t=147.5805,P ＜0.01.경불동농도적EPO간예,Caspase-9적표체불동정도적감약,여모형조비교,10IU/mL EPO간예조、20IU/mL EPO간예조、40IU/mL EPO간예조표체축점하강,t 치분별위18.7409、61.8718、54.9153,P ＜0.01.결론 과양화경유도RPE세포양화손상세포활력하강,EPO가이보호과양화경유도적RPE세포양화손상,기궤제가능여억제조망,감약조망유도인자Caspase-9적표체유관.
