南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2011年
9期
6-9
,共4页
吴俭%万芳%汪翠婷%袁高乐
吳儉%萬芳%汪翠婷%袁高樂
오검%만방%왕취정%원고악
丹参%重组人促红细胞生成素%感染性休克%脑组织%一氧化氮%神经元特异性烯醇化酶%动物,实验%大鼠
丹參%重組人促紅細胞生成素%感染性休剋%腦組織%一氧化氮%神經元特異性烯醇化酶%動物,實驗%大鼠
단삼%중조인촉홍세포생성소%감염성휴극%뇌조직%일양화담%신경원특이성희순화매%동물,실험%대서
目的 研究丹参对感染性休克大鼠脑组织的保护作用.方法 健康雄性Vistar大鼠42只,按随机数字表法分为4个组:正常对照组(n=6)、感染性休克组(n=12)、丹参治疗组(n=12)和丹参联合重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)治疗组(n=12).除正常对照组外每个组分为2个时间点(6h和12 h),各时间点6只.感染性休克组:由大鼠尾静脉注入内毒素的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)5 mg·kg-1制备感染性休克模型；正常对照组:注入等量生理盐水代替LPS;丹参治疗组:模型大鼠出现休克症状后立即腹腔注射丹参5 mL· kg-1；丹参联合rhEPO治疗组:模型大鼠出现休克症状后立即腹腔注射rhEPO5 000 U·kg-1,半小时后注射丹参5 mL· kg 1.术后各组各时间点大鼠分批腹腔麻醉后行眼球摘除术采血及断头取脑组织:血清行血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)检测；脑组织匀浆行N()检测；提取脑组织标本进行病理切片,行HE染色和TUNEL染色检查.结果 与正常对照组比较,感染性休克组海马部位神经元损伤明显,可见大量TUNEL阳性凋亡细胞,N()、NSE含量显著升高(均P＜0.01)；丹参治疗组可减轻上述变化,丹参联合rhEPO治疗组更为明显.结论 丹参可减轻感染性休克时脑组织损伤及降低海马区神经元细胞的凋亡,其机制可能与抑制NO的过量生成有关.
目的 研究丹參對感染性休剋大鼠腦組織的保護作用.方法 健康雄性Vistar大鼠42隻,按隨機數字錶法分為4箇組:正常對照組(n=6)、感染性休剋組(n=12)、丹參治療組(n=12)和丹參聯閤重組人促紅細胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)治療組(n=12).除正常對照組外每箇組分為2箇時間點(6h和12 h),各時間點6隻.感染性休剋組:由大鼠尾靜脈註入內毒素的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)5 mg·kg-1製備感染性休剋模型；正常對照組:註入等量生理鹽水代替LPS;丹參治療組:模型大鼠齣現休剋癥狀後立即腹腔註射丹參5 mL· kg-1；丹參聯閤rhEPO治療組:模型大鼠齣現休剋癥狀後立即腹腔註射rhEPO5 000 U·kg-1,半小時後註射丹參5 mL· kg 1.術後各組各時間點大鼠分批腹腔痳醉後行眼毬摘除術採血及斷頭取腦組織:血清行血清神經元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)檢測；腦組織勻漿行N()檢測；提取腦組織標本進行病理切片,行HE染色和TUNEL染色檢查.結果 與正常對照組比較,感染性休剋組海馬部位神經元損傷明顯,可見大量TUNEL暘性凋亡細胞,N()、NSE含量顯著升高(均P＜0.01)；丹參治療組可減輕上述變化,丹參聯閤rhEPO治療組更為明顯.結論 丹參可減輕感染性休剋時腦組織損傷及降低海馬區神經元細胞的凋亡,其機製可能與抑製NO的過量生成有關.
목적 연구단삼대감염성휴극대서뇌조직적보호작용.방법 건강웅성Vistar대서42지,안수궤수자표법분위4개조:정상대조조(n=6)、감염성휴극조(n=12)、단삼치료조(n=12)화단삼연합중조인촉홍세포생성소(recombinant human erythropoietin,rhEPO)치료조(n=12).제정상대조조외매개조분위2개시간점(6h화12 h),각시간점6지.감염성휴극조:유대서미정맥주입내독소적지다당(lipopolysaccharide,LPS)5 mg·kg-1제비감염성휴극모형；정상대조조:주입등량생리염수대체LPS;단삼치료조:모형대서출현휴극증상후립즉복강주사단삼5 mL· kg-1；단삼연합rhEPO치료조:모형대서출현휴극증상후립즉복강주사rhEPO5 000 U·kg-1,반소시후주사단삼5 mL· kg 1.술후각조각시간점대서분비복강마취후행안구적제술채혈급단두취뇌조직:혈청행혈청신경원특이성희순화매(neuron specific enolase,NSE)검측；뇌조직균장행N()검측；제취뇌조직표본진행병리절편,행HE염색화TUNEL염색검사.결과 여정상대조조비교,감염성휴극조해마부위신경원손상명현,가견대량TUNEL양성조망세포,N()、NSE함량현저승고(균P＜0.01)；단삼치료조가감경상술변화,단삼연합rhEPO치료조경위명현.결론 단삼가감경감염성휴극시뇌조직손상급강저해마구신경원세포적조망,기궤제가능여억제NO적과량생성유관.
