离子交换与吸附
離子交換與吸附
리자교환여흡부
ION EXCHANGE AND ADSORPTION
2012年
1期
26-34
,共9页
莫家乐%谭艳芝%罗劭娟%奚红霞%李忠
莫傢樂%譚豔芝%囉劭娟%奚紅霞%李忠
막가악%담염지%라소연%해홍하%리충
Beta-MCM-41%中微双孔分子筛%微波合成%加氢脱硫%吸附
Beta-MCM-41%中微雙孔分子篩%微波閤成%加氫脫硫%吸附
Beta-MCM-41%중미쌍공분자사%미파합성%가경탈류%흡부
以四乙基氢氧化铵(TEAOH)为微孔模板剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为介孔模板剂,SiO2、Fumed Silica或TEOS为硅源,通过微波两步自组装合成Beta-MCM-41型中微双孔分子筛.然后以合成的Beta-MCM-41 (BM-S-M)、实验室自制的Beta、MCM-41、SBA-15以及γ-Al2O3为载体,通过等体积浸渍15％ MoO3,3％ NiO和3％ CoO,制备得到Co-Mo-Ni-BM-S-M等氧化物催化剂；并在间歇式高温高压反应釜中,在350℃、5.0MPa H2压力下,以二苯并噻吩(DBT)为模拟油品研究所制备催化剂的加氢脱硫性能及反应动力学.结果表明,SiO2为硅源,微波辐射合成的BM-S-M分子筛结构有序性更好,比表面积(1033.923 m2/g)和孔容(0.729cm3/g)更大,孔径集中分布在3.08nm(中孔)和1.22nm(微孔),且具有较强的酸性中心.4种不同载体催化剂的DBT加氢脱硫活性顺序为Co-Mo-Ni-BM-S-M＞Co-Mo-Ni-MCM-41＞商业Co-Mo-Al2O3＞ Co-Mo-Ni-Beta.此外,4种不同载体催化剂的加氢脱硫过程符合拟一级动力学规律.
以四乙基氫氧化銨(TEAOH)為微孔模闆劑,十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為介孔模闆劑,SiO2、Fumed Silica或TEOS為硅源,通過微波兩步自組裝閤成Beta-MCM-41型中微雙孔分子篩.然後以閤成的Beta-MCM-41 (BM-S-M)、實驗室自製的Beta、MCM-41、SBA-15以及γ-Al2O3為載體,通過等體積浸漬15％ MoO3,3％ NiO和3％ CoO,製備得到Co-Mo-Ni-BM-S-M等氧化物催化劑；併在間歇式高溫高壓反應釜中,在350℃、5.0MPa H2壓力下,以二苯併噻吩(DBT)為模擬油品研究所製備催化劑的加氫脫硫性能及反應動力學.結果錶明,SiO2為硅源,微波輻射閤成的BM-S-M分子篩結構有序性更好,比錶麵積(1033.923 m2/g)和孔容(0.729cm3/g)更大,孔徑集中分佈在3.08nm(中孔)和1.22nm(微孔),且具有較彊的痠性中心.4種不同載體催化劑的DBT加氫脫硫活性順序為Co-Mo-Ni-BM-S-M＞Co-Mo-Ni-MCM-41＞商業Co-Mo-Al2O3＞ Co-Mo-Ni-Beta.此外,4種不同載體催化劑的加氫脫硫過程符閤擬一級動力學規律.
이사을기경양화안(TEAOH)위미공모판제,십륙완기삼갑기추화안(CTAB)위개공모판제,SiO2、Fumed Silica혹TEOS위규원,통과미파량보자조장합성Beta-MCM-41형중미쌍공분자사.연후이합성적Beta-MCM-41 (BM-S-M)、실험실자제적Beta、MCM-41、SBA-15이급γ-Al2O3위재체,통과등체적침지15％ MoO3,3％ NiO화3％ CoO,제비득도Co-Mo-Ni-BM-S-M등양화물최화제；병재간헐식고온고압반응부중,재350℃、5.0MPa H2압력하,이이분병새분(DBT)위모의유품연구소제비최화제적가경탈류성능급반응동역학.결과표명,SiO2위규원,미파복사합성적BM-S-M분자사결구유서성경호,비표면적(1033.923 m2/g)화공용(0.729cm3/g)경대,공경집중분포재3.08nm(중공)화1.22nm(미공),차구유교강적산성중심.4충불동재체최화제적DBT가경탈류활성순서위Co-Mo-Ni-BM-S-M＞Co-Mo-Ni-MCM-41＞상업Co-Mo-Al2O3＞ Co-Mo-Ni-Beta.차외,4충불동재체최화제적가경탈류과정부합의일급동역학규률.
