浙江农业科学
浙江農業科學
절강농업과학
JOURNAL OF ZHEJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
5期
744-746
,共3页
李孝军%耿新辉%唐行忠%洪青林
李孝軍%耿新輝%唐行忠%洪青林
리효군%경신휘%당행충%홍청림
异尖科线虫%内转录间隔区%PCR技术%序列分析
異尖科線蟲%內轉錄間隔區%PCR技術%序列分析
이첨과선충%내전록간격구%PCR기술%서렬분석
以俄罗斯进境的冻黄盖鲽鱼体内分离出的异尖科线虫为研究对象,采用寄生虫通用引物NC5和NC2 PCR扩增其核糖体DNA (rDNA)的内转录间隔区(ITS)序列,并进行克隆,转化、测序和序列分析,对样品进行分子鉴定.结果表明,扩增的异尖科线虫样品的ITS序列片段大小为1 034 bp.包含部分的18S、28S及全部的ITS1 (431 bp)、5.8S (157 bp)和ITS2 (349 bp)序列,ITS1和ITS2序列与GenBank已登记的Hysterothylacium aduncum同源性均在99.5％以上,与其他科线虫的相似性较低.由ITS1和ITS2序列构建的系统进化树可知,从黄盖鲽鱼中分离到的线虫ITS1和ITS2均与H.aduncum处于同一分支.研究结果为异尖科线虫种属的确定及进一步分子生物学研究奠定基础.
以俄囉斯進境的凍黃蓋鰈魚體內分離齣的異尖科線蟲為研究對象,採用寄生蟲通用引物NC5和NC2 PCR擴增其覈糖體DNA (rDNA)的內轉錄間隔區(ITS)序列,併進行剋隆,轉化、測序和序列分析,對樣品進行分子鑒定.結果錶明,擴增的異尖科線蟲樣品的ITS序列片段大小為1 034 bp.包含部分的18S、28S及全部的ITS1 (431 bp)、5.8S (157 bp)和ITS2 (349 bp)序列,ITS1和ITS2序列與GenBank已登記的Hysterothylacium aduncum同源性均在99.5％以上,與其他科線蟲的相似性較低.由ITS1和ITS2序列構建的繫統進化樹可知,從黃蓋鰈魚中分離到的線蟲ITS1和ITS2均與H.aduncum處于同一分支.研究結果為異尖科線蟲種屬的確定及進一步分子生物學研究奠定基礎.
이아라사진경적동황개접어체내분리출적이첨과선충위연구대상,채용기생충통용인물NC5화NC2 PCR확증기핵당체DNA (rDNA)적내전록간격구(ITS)서렬,병진행극륭,전화、측서화서렬분석,대양품진행분자감정.결과표명,확증적이첨과선충양품적ITS서렬편단대소위1 034 bp.포함부분적18S、28S급전부적ITS1 (431 bp)、5.8S (157 bp)화ITS2 (349 bp)서렬,ITS1화ITS2서렬여GenBank이등기적Hysterothylacium aduncum동원성균재99.5％이상,여기타과선충적상사성교저.유ITS1화ITS2서렬구건적계통진화수가지,종황개접어중분리도적선충ITS1화ITS2균여H.aduncum처우동일분지.연구결과위이첨과선충충속적학정급진일보분자생물학연구전정기출.
