中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
3期
520-523
,共4页
黄兹英%王继良%黄敏洁%万近福
黃玆英%王繼良%黃敏潔%萬近福
황자영%왕계량%황민길%만근복
HPLC%夏枯草%芦丁%金丝桃苷%槲皮素%山柰酚
HPLC%夏枯草%蘆丁%金絲桃苷%槲皮素%山柰酚
HPLC%하고초%호정%금사도감%곡피소%산내분
目的 建立高效液相色谱法同时测定夏枯草中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚的分析方法.方法 用DiamonsilC18(4.6 mm× 150 mm,5μn)色谱柱分离,乙腈-0.1％磷酸进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长365 nm.结果 芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚分别在1.88～37.60 μg/mL(r =0.999 9),5.28～ 39.60 μg/mL(r=0.999 9),1.32～26.40 μg/mL(r=0.999 9),0.168～13.44 μg/mL(r =0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率均大于97％.结论 本方法简便,准确,重复性好,可用于夏枯草的质量控制.
目的 建立高效液相色譜法同時測定夏枯草中蘆丁、金絲桃苷、槲皮素和山柰酚的分析方法.方法 用DiamonsilC18(4.6 mm× 150 mm,5μn)色譜柱分離,乙腈-0.1％燐痠進行梯度洗脫,體積流量1.0 mL/min,檢測波長365 nm.結果 蘆丁、金絲桃苷、槲皮素和山柰酚分彆在1.88～37.60 μg/mL(r =0.999 9),5.28～ 39.60 μg/mL(r=0.999 9),1.32～26.40 μg/mL(r=0.999 9),0.168～13.44 μg/mL(r =0.999 9)範圍內線性關繫良好,平均迴收率均大于97％.結論 本方法簡便,準確,重複性好,可用于夏枯草的質量控製.
목적 건립고효액상색보법동시측정하고초중호정、금사도감、곡피소화산내분적분석방법.방법 용DiamonsilC18(4.6 mm× 150 mm,5μn)색보주분리,을정-0.1％린산진행제도세탈,체적류량1.0 mL/min,검측파장365 nm.결과 호정、금사도감、곡피소화산내분분별재1.88～37.60 μg/mL(r =0.999 9),5.28～ 39.60 μg/mL(r=0.999 9),1.32～26.40 μg/mL(r=0.999 9),0.168～13.44 μg/mL(r =0.999 9)범위내선성관계량호,평균회수솔균대우97％.결론 본방법간편,준학,중복성호,가용우하고초적질량공제.
