无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2012年
7期
1409-1416
,共8页
王方%王岭%戴磊%朱靖%李跃华%周会珠
王方%王嶺%戴磊%硃靖%李躍華%週會珠
왕방%왕령%대뢰%주정%리약화%주회주
富O2-CO2气体混合物%Ba0.95Ca0.05Fe0.5O3-δ%Sr0.95Ca0.05Co0.8Fe0.2O3-δ%吸附剂
富O2-CO2氣體混閤物%Ba0.95Ca0.05Fe0.5O3-δ%Sr0.95Ca0.05Co0.8Fe0.2O3-δ%吸附劑
부O2-CO2기체혼합물%Ba0.95Ca0.05Fe0.5O3-δ%Sr0.95Ca0.05Co0.8Fe0.2O3-δ%흡부제
采用固相反应法制备钙钛矿型吸附剂Ba0.95Ca0.05CO0.5Fe0.5O3-δ(BCCF)和Sr0.95Ca0.05Co0.8Fe0.2O3-δ(SCCF).XRD结果显示两种物质均形成了纯的钙钛矿结构.利用TGA实验研究了吸附剂的理论氧吸附容量,氧吸附/脱附转化率及循环稳定性.结果显示,由于785℃时,吸附剂SCCF发生了氧空位的无序-有序的相转变,SCCF比BCCF具有更高的理论氧吸附容量.在700～900℃范围内,吸附剂的氧吸附/脱附转化率随着温度的升高而增大,但脱附过程都没有进行完全,吸附剂BCCF、SCCF的脱附转化率只达到了59.44％、38.36％.在测试温度范围内,BCCF和SCCF的最佳氧脱附温度是850℃和900℃,最佳的氧吸附温度应分别大于850℃和800℃.多次吸附/脱附循环试验显示BCCF吸附剂具有很高的活性和循环稳定性,而SCCF经过3次循环后,其转化率明显降低.
採用固相反應法製備鈣鈦礦型吸附劑Ba0.95Ca0.05CO0.5Fe0.5O3-δ(BCCF)和Sr0.95Ca0.05Co0.8Fe0.2O3-δ(SCCF).XRD結果顯示兩種物質均形成瞭純的鈣鈦礦結構.利用TGA實驗研究瞭吸附劑的理論氧吸附容量,氧吸附/脫附轉化率及循環穩定性.結果顯示,由于785℃時,吸附劑SCCF髮生瞭氧空位的無序-有序的相轉變,SCCF比BCCF具有更高的理論氧吸附容量.在700～900℃範圍內,吸附劑的氧吸附/脫附轉化率隨著溫度的升高而增大,但脫附過程都沒有進行完全,吸附劑BCCF、SCCF的脫附轉化率隻達到瞭59.44％、38.36％.在測試溫度範圍內,BCCF和SCCF的最佳氧脫附溫度是850℃和900℃,最佳的氧吸附溫度應分彆大于850℃和800℃.多次吸附/脫附循環試驗顯示BCCF吸附劑具有很高的活性和循環穩定性,而SCCF經過3次循環後,其轉化率明顯降低.
채용고상반응법제비개태광형흡부제Ba0.95Ca0.05CO0.5Fe0.5O3-δ(BCCF)화Sr0.95Ca0.05Co0.8Fe0.2O3-δ(SCCF).XRD결과현시량충물질균형성료순적개태광결구.이용TGA실험연구료흡부제적이론양흡부용량,양흡부/탈부전화솔급순배은정성.결과현시,유우785℃시,흡부제SCCF발생료양공위적무서-유서적상전변,SCCF비BCCF구유경고적이론양흡부용량.재700～900℃범위내,흡부제적양흡부/탈부전화솔수착온도적승고이증대,단탈부과정도몰유진행완전,흡부제BCCF、SCCF적탈부전화솔지체도료59.44％、38.36％.재측시온도범위내,BCCF화SCCF적최가양탈부온도시850℃화900℃,최가적양흡부온도응분별대우850℃화800℃.다차흡부/탈부순배시험현시BCCF흡부제구유흔고적활성화순배은정성,이SCCF경과3차순배후,기전화솔명현강저.
