中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2012年
7期
11-14
,共4页
佟昕%刘汶%梁晓旭%齐文%潘英妮%华会明%刘晓秋
佟昕%劉汶%樑曉旭%齊文%潘英妮%華會明%劉曉鞦
동흔%류문%량효욱%제문%반영니%화회명%류효추
乳香%三萜类成分%鉴别%含量测定
乳香%三萜類成分%鑒彆%含量測定
유향%삼첩류성분%감별%함량측정
目的:以乳香中主要三萜类成分为指标,建立和完善乳香的定性定量分析方法.方法:用TLC鉴别法,以三萜酸类成分11-羰基-β-乙酰-乳香酸(AKBA)为对照品,采用硅胶GF254薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶2∶0.2)为展开剂,鉴别乳香药材中AKBA;用HPLC测定方法,Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05％磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速:0.8mL·min-1,检测波长:250nm,测定不同来源乳香药材中AKBA和11-羰基-β-乳香酸(KBA)含量.结果:乳香TLC图谱中,AKBA斑点清晰、分离效果好；HPLC含量测定法中,AKBA和KBA分别在0.02463～0.2463mg.mL-1和0.01004～0.1004mg.mL-1,线性关系良好.AKBA和KBA的同收率分别为96.1％(RSD=3.1％)和96.4％(RSD=3.5％).结论:所建立的TLC和HPLC法操作简便、结果准确、重复性好,可作为乳香定性、定量的质量控制方法.
目的:以乳香中主要三萜類成分為指標,建立和完善乳香的定性定量分析方法.方法:用TLC鑒彆法,以三萜痠類成分11-羰基-β-乙酰-乳香痠(AKBA)為對照品,採用硅膠GF254薄層闆,以環己烷-乙痠乙酯-冰醋痠(10∶2∶0.2)為展開劑,鑒彆乳香藥材中AKBA;用HPLC測定方法,Agilent TC-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05％燐痠溶液(80∶20)為流動相,流速:0.8mL·min-1,檢測波長:250nm,測定不同來源乳香藥材中AKBA和11-羰基-β-乳香痠(KBA)含量.結果:乳香TLC圖譜中,AKBA斑點清晰、分離效果好；HPLC含量測定法中,AKBA和KBA分彆在0.02463～0.2463mg.mL-1和0.01004～0.1004mg.mL-1,線性關繫良好.AKBA和KBA的同收率分彆為96.1％(RSD=3.1％)和96.4％(RSD=3.5％).結論:所建立的TLC和HPLC法操作簡便、結果準確、重複性好,可作為乳香定性、定量的質量控製方法.
목적:이유향중주요삼첩류성분위지표,건립화완선유향적정성정량분석방법.방법:용TLC감별법,이삼첩산류성분11-탄기-β-을선-유향산(AKBA)위대조품,채용규효GF254박층판,이배기완-을산을지-빙작산(10∶2∶0.2)위전개제,감별유향약재중AKBA;용HPLC측정방법,Agilent TC-C18색보주(250mm×4.6mm,5μm),을정-0.05％린산용액(80∶20)위류동상,류속:0.8mL·min-1,검측파장:250nm,측정불동래원유향약재중AKBA화11-탄기-β-유향산(KBA)함량.결과:유향TLC도보중,AKBA반점청석、분리효과호；HPLC함량측정법중,AKBA화KBA분별재0.02463～0.2463mg.mL-1화0.01004～0.1004mg.mL-1,선성관계량호.AKBA화KBA적동수솔분별위96.1％(RSD=3.1％)화96.4％(RSD=3.5％).결론:소건립적TLC화HPLC법조작간편、결과준학、중복성호,가작위유향정성、정량적질량공제방법.
