南昌大学学报(理科版)
南昌大學學報(理科版)
남창대학학보(이과판)
JOURNAL OF NANCHANG UNIVERSITH (NATURAL SCIENCE)
2001年
1期
76-80
,共5页
荧光分光光度法%溴化乙锭%DNA%有机溶剂
熒光分光光度法%溴化乙錠%DNA%有機溶劑
형광분광광도법%추화을정%DNA%유궤용제
用荧光分光光度法,研究了常见的有机溶剂乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺等对EB及DNA-EB荧光光谱及其强度的影响.结果发现,溶液的极性、粘度及EB所处环境的疏水性等是影响EB荧光光谱及其强度的主要因素.当EB分子的菲啶环嵌插到DNA的双螺旋碱基对之间,阻止了溶液中水分子通过质子转移而使激发态EB分子的能量损失,从而使EB的荧光强度大幅度增加.当在DNA-EB体系中加入有机溶剂时,体系的荧光强度先是增加,达到一峰值后,荧光强度又降低,实验结果表明这是由于DNA在有机溶剂中收缩引起的.当DNA收缩到其碱基平面刚好容纳EB分子时,EB与DNA结合最为紧密,激发态的EB分子被水分子通过质子转移所损失的能量最少,因而荧光强度最大;当DNA分子在有机溶剂的作用下进一步收缩成球形时,DNA的相邻碱基平面空间不足以容纳EB分子时,EB分子便被挤了出来,荧光强度大为下降,说明EB是一种探测DNA构象变化的优良探针.
用熒光分光光度法,研究瞭常見的有機溶劑乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺等對EB及DNA-EB熒光光譜及其彊度的影響.結果髮現,溶液的極性、粘度及EB所處環境的疏水性等是影響EB熒光光譜及其彊度的主要因素.噹EB分子的菲啶環嵌插到DNA的雙螺鏇堿基對之間,阻止瞭溶液中水分子通過質子轉移而使激髮態EB分子的能量損失,從而使EB的熒光彊度大幅度增加.噹在DNA-EB體繫中加入有機溶劑時,體繫的熒光彊度先是增加,達到一峰值後,熒光彊度又降低,實驗結果錶明這是由于DNA在有機溶劑中收縮引起的.噹DNA收縮到其堿基平麵剛好容納EB分子時,EB與DNA結閤最為緊密,激髮態的EB分子被水分子通過質子轉移所損失的能量最少,因而熒光彊度最大;噹DNA分子在有機溶劑的作用下進一步收縮成毬形時,DNA的相鄰堿基平麵空間不足以容納EB分子時,EB分子便被擠瞭齣來,熒光彊度大為下降,說明EB是一種探測DNA構象變化的優良探針.
용형광분광광도법,연구료상견적유궤용제을순、병동、N,N-이갑기갑선알등대EB급DNA-EB형광광보급기강도적영향.결과발현,용액적겁성、점도급EB소처배경적소수성등시영향EB형광광보급기강도적주요인소.당EB분자적비정배감삽도DNA적쌍라선감기대지간,조지료용액중수분자통과질자전이이사격발태EB분자적능량손실,종이사EB적형광강도대폭도증가.당재DNA-EB체계중가입유궤용제시,체계적형광강도선시증가,체도일봉치후,형광강도우강저,실험결과표명저시유우DNA재유궤용제중수축인기적.당DNA수축도기감기평면강호용납EB분자시,EB여DNA결합최위긴밀,격발태적EB분자피수분자통과질자전이소손실적능량최소,인이형광강도최대;당DNA분자재유궤용제적작용하진일보수축성구형시,DNA적상린감기평면공간불족이용납EB분자시,EB분자편피제료출래,형광강도대위하강,설명EB시일충탐측DNA구상변화적우량탐침.
