安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2004年
5期
340-341
,共2页
心力衰竭%血管紧张素转换酶抑制药%葛根素%开搏通
心力衰竭%血管緊張素轉換酶抑製藥%葛根素%開搏通
심력쇠갈%혈관긴장소전환매억제약%갈근소%개박통
目的评价开搏通配伍葛根素在慢性心力衰竭(CHF)患者中应用的安全性及疗效.方法24例CHF患者(男14例、女10例)平均年龄56岁,心功能Ⅱ-Ⅳ级,左室射血分数(LVEF)34%.开搏通从小剂量开始,只要能耐受,尽可能递增到50 mg～100mg/d共2周,葛根素750 mg加入5%葡萄糖250 ml静脉点滴,1次/d,共2周,治疗中观察各项相关指标.结果治疗后心功能在6 min步行距离较治疗前明显改善.[2.16±0.70]比[3.10±0.68]和[318±170]m比[205±165]m,P＜0.05,心超检查左室舒张末经(LVEDD)和收缩末经(LVESD)减少[(61.84±9.60)mm比(63.46±9.8)mm和(49.40±10.48)mm比(51.10±10.88)mm,P＜0.05,LVEF明显增加[(28.6±8.6)%比(43.66±11.0)%,P＜0.01.心电图示QT离散度明显缩短[(0.096±0.031)]比(0.054±0.025)s,P＜0.01.有少数病人出现咳嗽,血K+升高,乏力等.结论开搏通配伍葛根素治疗慢性心力衰竭是安全的,能明显改善活动耐量,改善心功能,增加LVEF,缩短QTd.
目的評價開搏通配伍葛根素在慢性心力衰竭(CHF)患者中應用的安全性及療效.方法24例CHF患者(男14例、女10例)平均年齡56歲,心功能Ⅱ-Ⅳ級,左室射血分數(LVEF)34%.開搏通從小劑量開始,隻要能耐受,儘可能遞增到50 mg～100mg/d共2週,葛根素750 mg加入5%葡萄糖250 ml靜脈點滴,1次/d,共2週,治療中觀察各項相關指標.結果治療後心功能在6 min步行距離較治療前明顯改善.[2.16±0.70]比[3.10±0.68]和[318±170]m比[205±165]m,P＜0.05,心超檢查左室舒張末經(LVEDD)和收縮末經(LVESD)減少[(61.84±9.60)mm比(63.46±9.8)mm和(49.40±10.48)mm比(51.10±10.88)mm,P＜0.05,LVEF明顯增加[(28.6±8.6)%比(43.66±11.0)%,P＜0.01.心電圖示QT離散度明顯縮短[(0.096±0.031)]比(0.054±0.025)s,P＜0.01.有少數病人齣現咳嗽,血K+升高,乏力等.結論開搏通配伍葛根素治療慢性心力衰竭是安全的,能明顯改善活動耐量,改善心功能,增加LVEF,縮短QTd.
목적평개개박통배오갈근소재만성심력쇠갈(CHF)환자중응용적안전성급료효.방법24례CHF환자(남14례、녀10례)평균년령56세,심공능Ⅱ-Ⅳ급,좌실사혈분수(LVEF)34%.개박통종소제량개시,지요능내수,진가능체증도50 mg～100mg/d공2주,갈근소750 mg가입5%포도당250 ml정맥점적,1차/d,공2주,치료중관찰각항상관지표.결과치료후심공능재6 min보행거리교치료전명현개선.[2.16±0.70]비[3.10±0.68]화[318±170]m비[205±165]m,P＜0.05,심초검사좌실서장말경(LVEDD)화수축말경(LVESD)감소[(61.84±9.60)mm비(63.46±9.8)mm화(49.40±10.48)mm비(51.10±10.88)mm,P＜0.05,LVEF명현증가[(28.6±8.6)%비(43.66±11.0)%,P＜0.01.심전도시QT리산도명현축단[(0.096±0.031)]비(0.054±0.025)s,P＜0.01.유소수병인출현해수,혈K+승고,핍력등.결론개박통배오갈근소치료만성심력쇠갈시안전적,능명현개선활동내량,개선심공능,증가LVEF,축단QTd.
