中国马铃薯
中國馬鈴藷
중국마령서
CHINESE POTATO
2005年
2期
77-80
,共4页
于凤丽%卢翠华%李文斌%石瑛%邬震坤%梁彦涛
于鳳麗%盧翠華%李文斌%石瑛%鄔震坤%樑彥濤
우봉려%로취화%리문빈%석영%오진곤%량언도
农杆菌%PVA-CP基因%马铃薯%遗传转化
農桿菌%PVA-CP基因%馬鈴藷%遺傳轉化
농간균%PVA-CP기인%마령서%유전전화
以马铃薯早熟品种东农303的微型薯为受体材料,对其再生和农杆菌介导的遗传转化体系进行了研究,成功地将PVA-CP基因导入马铃薯中.结果表明:在加入5 mg·L-1 ZT和1 mg·L-1IAA的培养基上微型薯再生频率最高达95%;农杆菌侵染薯块时,用浓度为OD600=0.5的菌液,侵染5 min,共培养2 d转化频率最高;在诱导芽阶段加入75 mg·L-1的卡那霉素,采用延迟筛选的方法.得到的抗性芽有22株在含100mg·L-1卡那霉素的培养基上生根.经PCR和PCR-Southern杂交检测,15株为阳性植株.初步证明了PVA-CP基因已导入并整合到马铃薯品种东农303的基因组中.
以馬鈴藷早熟品種東農303的微型藷為受體材料,對其再生和農桿菌介導的遺傳轉化體繫進行瞭研究,成功地將PVA-CP基因導入馬鈴藷中.結果錶明:在加入5 mg·L-1 ZT和1 mg·L-1IAA的培養基上微型藷再生頻率最高達95%;農桿菌侵染藷塊時,用濃度為OD600=0.5的菌液,侵染5 min,共培養2 d轉化頻率最高;在誘導芽階段加入75 mg·L-1的卡那黴素,採用延遲篩選的方法.得到的抗性芽有22株在含100mg·L-1卡那黴素的培養基上生根.經PCR和PCR-Southern雜交檢測,15株為暘性植株.初步證明瞭PVA-CP基因已導入併整閤到馬鈴藷品種東農303的基因組中.
이마령서조숙품충동농303적미형서위수체재료,대기재생화농간균개도적유전전화체계진행료연구,성공지장PVA-CP기인도입마령서중.결과표명:재가입5 mg·L-1 ZT화1 mg·L-1IAA적배양기상미형서재생빈솔최고체95%;농간균침염서괴시,용농도위OD600=0.5적균액,침염5 min,공배양2 d전화빈솔최고;재유도아계단가입75 mg·L-1적잡나매소,채용연지사선적방법.득도적항성아유22주재함100mg·L-1잡나매소적배양기상생근.경PCR화PCR-Southern잡교검측,15주위양성식주.초보증명료PVA-CP기인이도입병정합도마령서품충동농303적기인조중.
