临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2006年
2期
214-217
,共4页
薛花%吴强%胡向阳%凌晓光%丁向东%程联胜%刘兢
薛花%吳彊%鬍嚮暘%凌曉光%丁嚮東%程聯勝%劉兢
설화%오강%호향양%릉효광%정향동%정련성%류긍
HER-2/neu%chA21%乳腺肿瘤%细胞凋亡%bcl-2%bax%Fas%caspase-3
HER-2/neu%chA21%乳腺腫瘤%細胞凋亡%bcl-2%bax%Fas%caspase-3
HER-2/neu%chA21%유선종류%세포조망%bcl-2%bax%Fas%caspase-3
目的探讨抗HER-2工程抗体chA21在体外对高表达HER-2的人乳腺癌SKBR3细胞凋亡的诱导作用及其分子机制.方法采用透射电镜和原位末端标记技术(TUNEL)观察和检测chA21对SKBR3细胞凋亡的诱导,采用免疫细胞化学技术检测凋亡相关基因bcl-2、bax、Fas及caspase-3表达的改变.结果 chA21作用72 h,可见SKBR3细胞凋亡,chA21高浓度组(5.4 mg/L)凋亡指数显著高于低浓度组(0.2 mg/L)(P<0.01);chA21处理组SKBR3细胞的bax、Fas及caspase-3表达增加,而bcl-2表达及bcl-2/bax比值降低,上述改变在chA21高、低两个浓度组间有显著差异(P<0.01).结论 chA21在体外可诱导SKBR3细胞凋亡,其分子机制与调节凋亡相关基因bax、bcl-2、Fas及caspase-3的表达有关.
目的探討抗HER-2工程抗體chA21在體外對高錶達HER-2的人乳腺癌SKBR3細胞凋亡的誘導作用及其分子機製.方法採用透射電鏡和原位末耑標記技術(TUNEL)觀察和檢測chA21對SKBR3細胞凋亡的誘導,採用免疫細胞化學技術檢測凋亡相關基因bcl-2、bax、Fas及caspase-3錶達的改變.結果 chA21作用72 h,可見SKBR3細胞凋亡,chA21高濃度組(5.4 mg/L)凋亡指數顯著高于低濃度組(0.2 mg/L)(P<0.01);chA21處理組SKBR3細胞的bax、Fas及caspase-3錶達增加,而bcl-2錶達及bcl-2/bax比值降低,上述改變在chA21高、低兩箇濃度組間有顯著差異(P<0.01).結論 chA21在體外可誘導SKBR3細胞凋亡,其分子機製與調節凋亡相關基因bax、bcl-2、Fas及caspase-3的錶達有關.
목적탐토항HER-2공정항체chA21재체외대고표체HER-2적인유선암SKBR3세포조망적유도작용급기분자궤제.방법채용투사전경화원위말단표기기술(TUNEL)관찰화검측chA21대SKBR3세포조망적유도,채용면역세포화학기술검측조망상관기인bcl-2、bax、Fas급caspase-3표체적개변.결과 chA21작용72 h,가견SKBR3세포조망,chA21고농도조(5.4 mg/L)조망지수현저고우저농도조(0.2 mg/L)(P<0.01);chA21처리조SKBR3세포적bax、Fas급caspase-3표체증가,이bcl-2표체급bcl-2/bax비치강저,상술개변재chA21고、저량개농도조간유현저차이(P<0.01).결론 chA21재체외가유도SKBR3세포조망,기분자궤제여조절조망상관기인bax、bcl-2、Fas급caspase-3적표체유관.
