CAJ | 학술논문

有研究证实,稀释胃液固有荧光光谱可用于胃癌临床诊断和筛查,但检测条件不同时,其结果不尽相同.目的:确定胃液同有荧光光谱的最佳检测条件.方法:随机收集162例胃部良、恶性病变患者(其中恶性病变者54例)的胃液,用pH 7磷酸盐缓冲液分别以1:5、1:10、1:20、1:40、1:80稀释;继而分别以pH 3、5、7、8、9、10、11磷酸盐稀释溶液和超纯水稀释20倍,分别保存于室温、4℃、-20℃、-40℃、-80℃和液氮中.应用RF-5000型荧光分光光度计检测.结果:良、恶性病变患者的胃液荧光光谱均有两个发射峰,分别位于330～360 nm和579.2 nm处.1∶20稀释时荧光光谱第一峰荧光强度(P1FI)较强,良、恶性病变之间的P1FI差异较大,受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.87;pH11时,良、恶性病变之间的P1FI差异最大,ROC曲线下面积最大(0.82).液氮保存对P1FI的影响最小,保存1个月不影响敏感性.结论:稀释浓度为1∶20、磷酸盐稀释溶液pH 11、液氮保存不超过1个月时,胃液固有荧光光谱检测结果较好.本研究结果对规范胃液同有荧光光谱的检测实验条件、提高检测的稳定性和保证结果的可靠性有重要意义.
유연구증실,희석위액고유형광광보가용우위암림상진단화사사,단검측조건불동시,기결과불진상동.목적:학정위액동유형광광보적최가검측조건.방법:수궤수집162례위부량、악성병변환자(기중악성병변자54례)적위액,용pH 7린산염완충액분별이1:5、1:10、1:20、1:40、1:80희석;계이분별이pH 3、5、7、8、9、10、11린산염희석용액화초순수희석20배,분별보존우실온、4℃、-20℃、-40℃、-80℃화액담중.응용RF-5000형형광분광광도계검측.결과:량、악성병변환자적위액형광광보균유량개발사봉,분별위우330～360 nm화579.2 nm처.1∶20희석시형광광보제일봉형광강도(P1FI)교강,량、악성병변지간적P1FI차이교대,수시자공작특정(ROC)곡선하면적위0.87;pH11시,량、악성병변지간적P1FI차이최대,ROC곡선하면적최대(0.82).액담보존대P1FI적영향최소,보존1개월불영향민감성.결론:희석농도위1∶20、린산염희석용액pH 11、액담보존불초과1개월시,위액고유형광광보검측결과교호.본연구결과대규범위액동유형광광보적검측실험조건、제고검측적은정성화보증결과적가고성유중요의의.