中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
11期
2102-2104
,共3页
汪根树%陈规划%陆敏强%胡斌%司文章
汪根樹%陳規劃%陸敏彊%鬍斌%司文章
왕근수%진규화%륙민강%호빈%사문장
肝移植%缺血预处理%一氧化氮合酶
肝移植%缺血預處理%一氧化氮閤酶
간이식%결혈예처리%일양화담합매
目的:探讨缺血预处理(IPC)对大鼠小体积肝移植术后肝脏组织eNOS和 iNOS mRNA表达的影响及意义.方法:60只SD大鼠随机分为3组(每组10对): 无热缺血组(NWI)、单纯缺血再灌注组(WI)和缺血预处理组(IPC).用双袖套法建立大鼠小体积肝移植模型.肝组织eNOS mRNA和iNOS mRNA的表达检测用荧光定量PCR法.结果:IPC后肝组织eNOS mRNA表达较IPC前高(P＜0.05).供肝再灌注后0.5、1、2及 3 h,各组肝组织eNOS mRNA表达均高于术前(P＜0.05),NWI组和WI组eNOS mRNA表达无显著差异(P＞0.05),IPC组eNOS mRNA表达高于其它两组(P＜0.05或P＜0.01).各组肝组织iNOS mRNA均在供肝再灌注后1h开始表达,术后 2 h 和 3 h IPC组iNOS mRNA表达低于WI组(P＜0.05或P＜0.01),NWI组iNOS mRNA表达又低于IPC组(P＜0.05或P＜0.01).结论:IPC可能通过促进供肝再灌注后早期eNOS mRNA表达和抑制再灌注后晚期iNOS mRNA表达而保护小体积供肝.
目的:探討缺血預處理(IPC)對大鼠小體積肝移植術後肝髒組織eNOS和 iNOS mRNA錶達的影響及意義.方法:60隻SD大鼠隨機分為3組(每組10對): 無熱缺血組(NWI)、單純缺血再灌註組(WI)和缺血預處理組(IPC).用雙袖套法建立大鼠小體積肝移植模型.肝組織eNOS mRNA和iNOS mRNA的錶達檢測用熒光定量PCR法.結果:IPC後肝組織eNOS mRNA錶達較IPC前高(P＜0.05).供肝再灌註後0.5、1、2及 3 h,各組肝組織eNOS mRNA錶達均高于術前(P＜0.05),NWI組和WI組eNOS mRNA錶達無顯著差異(P＞0.05),IPC組eNOS mRNA錶達高于其它兩組(P＜0.05或P＜0.01).各組肝組織iNOS mRNA均在供肝再灌註後1h開始錶達,術後 2 h 和 3 h IPC組iNOS mRNA錶達低于WI組(P＜0.05或P＜0.01),NWI組iNOS mRNA錶達又低于IPC組(P＜0.05或P＜0.01).結論:IPC可能通過促進供肝再灌註後早期eNOS mRNA錶達和抑製再灌註後晚期iNOS mRNA錶達而保護小體積供肝.
목적:탐토결혈예처리(IPC)대대서소체적간이식술후간장조직eNOS화 iNOS mRNA표체적영향급의의.방법:60지SD대서수궤분위3조(매조10대): 무열결혈조(NWI)、단순결혈재관주조(WI)화결혈예처리조(IPC).용쌍수투법건립대서소체적간이식모형.간조직eNOS mRNA화iNOS mRNA적표체검측용형광정량PCR법.결과:IPC후간조직eNOS mRNA표체교IPC전고(P＜0.05).공간재관주후0.5、1、2급 3 h,각조간조직eNOS mRNA표체균고우술전(P＜0.05),NWI조화WI조eNOS mRNA표체무현저차이(P＞0.05),IPC조eNOS mRNA표체고우기타량조(P＜0.05혹P＜0.01).각조간조직iNOS mRNA균재공간재관주후1h개시표체,술후 2 h 화 3 h IPC조iNOS mRNA표체저우WI조(P＜0.05혹P＜0.01),NWI조iNOS mRNA표체우저우IPC조(P＜0.05혹P＜0.01).결론:IPC가능통과촉진공간재관주후조기eNOS mRNA표체화억제재관주후만기iNOS mRNA표체이보호소체적공간.
