CAJ | 학술논문

目的:应用萃取技术从淫羊藿粗提物中分离淫羊藿苷.方法:对粗提物(淫羊藿苷含量为2.01%)进行预处理,通过对萃取剂种类的选择、单级萃取的影响因素以及各种萃取方式的考察,选出理想的萃取剂.结果:不同萃取剂单级萃取的萃取率大小顺序为:乙酸甲酯＞乙酸乙酯＞乙酸丁酯,分别为33.55%、29.53%、17.18%;萃取物中淫羊藿苷的含量分别为8.89%、10.4%、6.99%.当萃取温度为30℃、料液浓度为3mg·mL-1、相比为1∶1、萃取时间为10min时,用乙酸乙酯进行单级萃取的萃取物中淫羊藿苷含量较高,单级萃取的萃取率为30%左右.多级逆流或错流萃取的萃取率明显高于单级萃取.相比为4∶1、料液浓度为3mg·mL-1、室温下进行3级逆流萃取,乙酸乙酯作萃取剂时,淫羊藿苷的萃取率可达90.24%,萃取物中淫羊藿苷的含量为20.5%,与理论计算一致.结论:乙酸乙酯作为萃取剂,毒性小,环境污染小,价格合理且可回收利用.该萃取工艺可为工业化生产提供一定的技术支持.
목적:응용췌취기술종음양곽조제물중분리음양곽감.방법:대조제물(음양곽감함량위2.01%)진행예처리,통과대췌취제충류적선택、단급췌취적영향인소이급각충췌취방식적고찰,선출이상적췌취제.결과:불동췌취제단급췌취적췌취솔대소순서위:을산갑지＞을산을지＞을산정지,분별위33.55%、29.53%、17.18%;췌취물중음양곽감적함량분별위8.89%、10.4%、6.99%.당췌취온도위30℃、료액농도위3mg·mL-1、상비위1∶1、췌취시간위10min시,용을산을지진행단급췌취적췌취물중음양곽감함량교고,단급췌취적췌취솔위30%좌우.다급역류혹착류췌취적췌취솔명현고우단급췌취.상비위4∶1、료액농도위3mg·mL-1、실온하진행3급역류췌취,을산을지작췌취제시,음양곽감적췌취솔가체90.24%,췌취물중음양곽감적함량위20.5%,여이론계산일치.결론:을산을지작위췌취제,독성소,배경오염소,개격합리차가회수이용.해췌취공예가위공업화생산제공일정적기술지지.