中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
2期
217-220
,共4页
李新莹%兰先秋%付超%宋航
李新瑩%蘭先鞦%付超%宋航
리신형%란선추%부초%송항
川芎%有效成分%提取%分离纯化%综合工艺
川芎%有效成分%提取%分離純化%綜閤工藝
천궁%유효성분%제취%분리순화%종합공예
目的:川芎中主要有效成分综合提取工艺的优化.方法:单因素及正交试验法优化提取工艺,并以高效液相色谱为检测手段.结果:川芎嗪最佳工艺条件为:以0.2%的酸水溶液为溶媒,1:6的料液比,搅拌回流提取3次,每次2 h,提取过程中控制温度在25℃;阿魏酸最佳工艺条件为:提取川芎嗪后的药渣,加入蒸馏水搅拌回流提取2次,料液比为1:5,每次提取时间为0.5 h,温度控制在50℃;挥发油最佳工艺条件为:挥发油蒸馏速度控制在80滴/min,提取时间为10 h.结论:综合提取的有效成分可达较高纯度,稳定性好,适合于工业化生产.
目的:川芎中主要有效成分綜閤提取工藝的優化.方法:單因素及正交試驗法優化提取工藝,併以高效液相色譜為檢測手段.結果:川芎嗪最佳工藝條件為:以0.2%的痠水溶液為溶媒,1:6的料液比,攪拌迴流提取3次,每次2 h,提取過程中控製溫度在25℃;阿魏痠最佳工藝條件為:提取川芎嗪後的藥渣,加入蒸餾水攪拌迴流提取2次,料液比為1:5,每次提取時間為0.5 h,溫度控製在50℃;揮髮油最佳工藝條件為:揮髮油蒸餾速度控製在80滴/min,提取時間為10 h.結論:綜閤提取的有效成分可達較高純度,穩定性好,適閤于工業化生產.
목적:천궁중주요유효성분종합제취공예적우화.방법:단인소급정교시험법우화제취공예,병이고효액상색보위검측수단.결과:천궁진최가공예조건위:이0.2%적산수용액위용매,1:6적료액비,교반회류제취3차,매차2 h,제취과정중공제온도재25℃;아위산최가공예조건위:제취천궁진후적약사,가입증류수교반회류제취2차,료액비위1:5,매차제취시간위0.5 h,온도공제재50℃;휘발유최가공예조건위:휘발유증류속도공제재80적/min,제취시간위10 h.결론:종합제취적유효성분가체교고순도,은정성호,괄합우공업화생산.
