广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
6期
883-885
,共3页
谢芳英%陈宏%鲁辛%蔡德鸿
謝芳英%陳宏%魯辛%蔡德鴻
사방영%진굉%로신%채덕홍
未酯化脂肪酸%胰岛微血管内皮细胞%凋亡%脂毒性%微血管病变
未酯化脂肪痠%胰島微血管內皮細胞%凋亡%脂毒性%微血管病變
미지화지방산%이도미혈관내피세포%조망%지독성%미혈관병변
目的 观察软脂酸对胰岛微血管内皮细胞株MS-1的增殖率、凋亡率的影响.方法 体外培养MS-1细胞,用含有不同浓度软脂酸培养液培养,采用MTT法检测细胞增殖率,Annecin V-FITC/PI双染色法荧光显微镜观察和流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 12 h培养后,与对照组细胞相比,软脂酸浓度升高,MS-1细胞增殖率随之显著降低(P<0.01);染色后软脂酸组于荧光显微镜下可见明显的凋亡细胞;与对照组凋亡率比较,0.5,1.0 mmol/L软脂酸作用适当时间均可显著升高MS-1细胞凋亡率(P<0.01),差异有统计学意义.结论 高水平软脂酸可显著降低胰岛内皮细胞增殖率,促进细胞发生凋亡,其凋亡率随着软脂酸浓度和作用时间而升高.
目的 觀察軟脂痠對胰島微血管內皮細胞株MS-1的增殖率、凋亡率的影響.方法 體外培養MS-1細胞,用含有不同濃度軟脂痠培養液培養,採用MTT法檢測細胞增殖率,Annecin V-FITC/PI雙染色法熒光顯微鏡觀察和流式細胞儀檢測細胞凋亡.結果 12 h培養後,與對照組細胞相比,軟脂痠濃度升高,MS-1細胞增殖率隨之顯著降低(P<0.01);染色後軟脂痠組于熒光顯微鏡下可見明顯的凋亡細胞;與對照組凋亡率比較,0.5,1.0 mmol/L軟脂痠作用適噹時間均可顯著升高MS-1細胞凋亡率(P<0.01),差異有統計學意義.結論 高水平軟脂痠可顯著降低胰島內皮細胞增殖率,促進細胞髮生凋亡,其凋亡率隨著軟脂痠濃度和作用時間而升高.
목적 관찰연지산대이도미혈관내피세포주MS-1적증식솔、조망솔적영향.방법 체외배양MS-1세포,용함유불동농도연지산배양액배양,채용MTT법검측세포증식솔,Annecin V-FITC/PI쌍염색법형광현미경관찰화류식세포의검측세포조망.결과 12 h배양후,여대조조세포상비,연지산농도승고,MS-1세포증식솔수지현저강저(P<0.01);염색후연지산조우형광현미경하가견명현적조망세포;여대조조조망솔비교,0.5,1.0 mmol/L연지산작용괄당시간균가현저승고MS-1세포조망솔(P<0.01),차이유통계학의의.결론 고수평연지산가현저강저이도내피세포증식솔,촉진세포발생조망,기조망솔수착연지산농도화작용시간이승고.
