中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
13期
8-9
,共2页
地塞米松%人卵巢癌细胞SKOV-3%细胞凋亡
地塞米鬆%人卵巢癌細胞SKOV-3%細胞凋亡
지새미송%인란소암세포SKOV-3%세포조망
目的 研究地塞米松对体外培养条件下的卵巢癌细胞SKOV-3细胞增殖的影响及诱导其凋亡的情况.方法 取对数生长期的SKOV-3细胞(细胞数为5×104/mL)分别接种于不同细胞培养板上,试验组每孔加入200μL不同浓度的地塞米松,空白对照组加入等体积PRMI-1640培养液孵育,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测吸光度(A490值)并计算SKOV-3细胞增殖抑制率;PI染色细胞后上流式细胞仪检测各个时间点的细胞凋亡率.结果 MTT法检测结果显示,SKOV-3细胞增殖抑制率随着地塞米松浓度和作用时间的增加均明显增大,以40 μmol/L浓度的试验组培养48 h的抑制率最高,达(45.25±3.12)%.流式细胞仪检测显示,地塞米松处理后可引起G0/G1期细胞明显增加(P<0.05),且SKOV-3细胞凋亡率随着地塞米松浓度增加有升高趋势.结论 地塞米松能诱导卵巢癌SKOV-3细胞凋亡.
目的 研究地塞米鬆對體外培養條件下的卵巢癌細胞SKOV-3細胞增殖的影響及誘導其凋亡的情況.方法 取對數生長期的SKOV-3細胞(細胞數為5×104/mL)分彆接種于不同細胞培養闆上,試驗組每孔加入200μL不同濃度的地塞米鬆,空白對照組加入等體積PRMI-1640培養液孵育,採用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測吸光度(A490值)併計算SKOV-3細胞增殖抑製率;PI染色細胞後上流式細胞儀檢測各箇時間點的細胞凋亡率.結果 MTT法檢測結果顯示,SKOV-3細胞增殖抑製率隨著地塞米鬆濃度和作用時間的增加均明顯增大,以40 μmol/L濃度的試驗組培養48 h的抑製率最高,達(45.25±3.12)%.流式細胞儀檢測顯示,地塞米鬆處理後可引起G0/G1期細胞明顯增加(P<0.05),且SKOV-3細胞凋亡率隨著地塞米鬆濃度增加有升高趨勢.結論 地塞米鬆能誘導卵巢癌SKOV-3細胞凋亡.
목적 연구지새미송대체외배양조건하적란소암세포SKOV-3세포증식적영향급유도기조망적정황.방법 취대수생장기적SKOV-3세포(세포수위5×104/mL)분별접충우불동세포배양판상,시험조매공가입200μL불동농도적지새미송,공백대조조가입등체적PRMI-1640배양액부육,채용사갑기우담서염(MTT)비색법검측흡광도(A490치)병계산SKOV-3세포증식억제솔;PI염색세포후상류식세포의검측각개시간점적세포조망솔.결과 MTT법검측결과현시,SKOV-3세포증식억제솔수착지새미송농도화작용시간적증가균명현증대,이40 μmol/L농도적시험조배양48 h적억제솔최고,체(45.25±3.12)%.류식세포의검측현시,지새미송처리후가인기G0/G1기세포명현증가(P<0.05),차SKOV-3세포조망솔수착지새미송농도증가유승고추세.결론 지새미송능유도란소암SKOV-3세포조망.
