CAJ | 학술논문

目的:探讨IgA肾病血清IgA1与系膜细胞共培养上清对足细胞分泌TNF-α的影响及机制.方法:Jacalin亲和层析柱和Sephacryl S-200分子筛用来纯化蛋白,单体IgA1(mIgA1)热聚合为聚合体IgA1(aIgA1),同步化的系膜细胞与患者和健康对照来源的aIgA1共培养,收集上清,分别与同步化的足细胞作用;ELISA检测足细胞上清TNF-α水平,real time PeR检测凋亡相关基因Ang、ACE mRNA表达情况.结果:IgAN患者来源的aIgA1与系膜细胞共培养得到上清可刺激足细胞分泌TNF-α,其水平显著高于对照组[(12.47±1.45)ng/L vs(2.33±0.65)ng/L,P<0.05].与对照和健康上清组相比,该上清可上调足细胞Ang和ACE mRNA显著升高(P<0.05).依那普利拉(10-5moVL)可使该上清作用后的足细胞分泌的TNF-α显著下降至(7.52±1.12)ng/L(P<0.05);而缬沙坦(10-5mol/L)则使之下降至(6.64±0.68)ng/L(P<0.05);而依那普利拉(0.5×10-5mol/L)和缬沙坦(0.5×10-5mol/L)联合治疗可使足细胞TNF-α下降至(2.72±0.55)ng/L,与对照无显著差异(P>0.05).结论:IgA肾病患者血清IgA1与系膜细胞共培养上清可通过激活肾素-血管紧张素系统而刺激足细胞TNF-α分泌,参与IgAN的进展.
목적:탐토IgA신병혈청IgA1여계막세포공배양상청대족세포분비TNF-α적영향급궤제.방법:Jacalin친화층석주화Sephacryl S-200분자사용래순화단백,단체IgA1(mIgA1)열취합위취합체IgA1(aIgA1),동보화적계막세포여환자화건강대조래원적aIgA1공배양,수집상청,분별여동보화적족세포작용;ELISA검측족세포상청TNF-α수평,real time PeR검측조망상관기인Ang、ACE mRNA표체정황.결과:IgAN환자래원적aIgA1여계막세포공배양득도상청가자격족세포분비TNF-α,기수평현저고우대조조[(12.47±1.45)ng/L vs(2.33±0.65)ng/L,P<0.05].여대조화건강상청조상비,해상청가상조족세포Ang화ACE mRNA현저승고(P<0.05).의나보리랍(10-5moVL)가사해상청작용후적족세포분비적TNF-α현저하강지(7.52±1.12)ng/L(P<0.05);이힐사탄(10-5mol/L)칙사지하강지(6.64±0.68)ng/L(P<0.05);이의나보리랍(0.5×10-5mol/L)화힐사탄(0.5×10-5mol/L)연합치료가사족세포TNF-α하강지(2.72±0.55)ng/L,여대조무현저차이(P>0.05).결론:IgA신병환자혈청IgA1여계막세포공배양상청가통과격활신소-혈관긴장소계통이자격족세포TNF-α분비,삼여IgAN적진전.