CAJ | 학술논문

采用两步固相萃取(SPE)法结合无胶筛分毛细管电泳(NGCE)技术建立了猕猴血浆中的反义寡核苷酸药物癌泰得的定量分析方法.优化并确定了SPE的相关条件(阴离子交换柱,上样缓冲液pH值为9.0,上样体积及洗脱体积分别为5 mL和3 mL)和NGCE的分析条件(灌胶时间为30 min,分离电压为24 kV).在优化的条件下,猕猴血浆中癌泰得在1.95～250 mg/L 范围内呈良好的线性关系,定量限(LOQ)为1.95 mg/L.批内准确度为93.38% ～100.71% ,批内相对标准偏差＜11% ;批间准确度为89.46% ～103.46% ,批间相对标准偏差＜9% .在不同条件(室温下存放4 h; 4 ℃下存放24 h;反复冻融(-80 ℃至室温)2次;-80 ℃下保存1个月)下癌泰得在猕猴血浆中的稳定性良好.已将该方法成功地应用于癌泰得的猕猴药代动力学研究.
채용량보고상췌취(SPE)법결합무효사분모세관전영(NGCE)기술건립료미후혈장중적반의과핵감산약물암태득적정량분석방법.우화병학정료SPE적상관조건(음리자교환주,상양완충액pH치위9.0,상양체적급세탈체적분별위5 mL화3 mL)화NGCE적분석조건(관효시간위30 min,분리전압위24 kV).재우화적조건하,미후혈장중암태득재1.95～250 mg/L 범위내정량호적선성관계,정량한(LOQ)위1.95 mg/L.비내준학도위93.38% ～100.71% ,비내상대표준편차＜11% ;비간준학도위89.46% ～103.46% ,비간상대표준편차＜9% .재불동조건(실온하존방4 h; 4 ℃하존방24 h;반복동융(-80 ℃지실온)2차;-80 ℃하보존1개월)하암태득재미후혈장중적은정성량호.이장해방법성공지응용우암태득적미후약대동역학연구.