CAJ | 학술논문

通过体外实验研究RNAIII抑制肽(RIP)抑制葡萄球菌产生肠毒素和溶血素的效果.将200 μL浓度为2.5%的二甲基亚砜(DMSO,对照组)和1 mg/mL的RIP分别加入到200 μL浓度1×108 /mL的TECRA菌液,培养3 h后,定量检测两组菌液中SEB的含量.将分别含有0.75%DMSO、100 μg左氧氟沙星、40 μg RIP和40 μg RIP+100 μg左氧氟沙星的菌液与50 μL含有4%家兔红细胞的PBS液共同培养1 h后,用酶标仪检测各组上清液中血红蛋白的含量.在ELLISA反应的5、10、30 min三个时间点,RIP组菌液中SEB含量均明显低于DMSO组,两组数据具有极显著性差异(p＜0.001);RIP组和左氧组菌液中的溶血素的含量明显低于空白组(p＜0.05,p＜0.01),联合用药组菌液中的溶血素含量明显低于空白组和RIP组,与左氧组相比差别不显著.说明RIP可以有效抑制金葡菌肠毒素和溶血素的产生,与抗生素联用有一定的协同功效.
통과체외실험연구RNAIII억제태(RIP)억제포도구균산생장독소화용혈소적효과.장200 μL농도위2.5%적이갑기아풍(DMSO,대조조)화1 mg/mL적RIP분별가입도200 μL농도1×108 /mL적TECRA균액,배양3 h후,정량검측량조균액중SEB적함량.장분별함유0.75%DMSO、100 μg좌양불사성、40 μg RIP화40 μg RIP+100 μg좌양불사성적균액여50 μL함유4%가토홍세포적PBS액공동배양1 h후,용매표의검측각조상청액중혈홍단백적함량.재ELLISA반응적5、10、30 min삼개시간점,RIP조균액중SEB함량균명현저우DMSO조,량조수거구유겁현저성차이(p＜0.001);RIP조화좌양조균액중적용혈소적함량명현저우공백조(p＜0.05,p＜0.01),연합용약조균액중적용혈소함량명현저우공백조화RIP조,여좌양조상비차별불현저.설명RIP가이유효억제금포균장독소화용혈소적산생,여항생소련용유일정적협동공효.