基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2011年
1期
32-36
,共5页
杨清平%周知%吕波%陶勇%李胜难%罗小红%殷清华
楊清平%週知%呂波%陶勇%李勝難%囉小紅%慇清華
양청평%주지%려파%도용%리성난%라소홍%은청화
Endostar%长春新碱%PLA-802细胞%血管内皮生长因子
Endostar%長春新堿%PLA-802細胞%血管內皮生長因子
Endostar%장춘신감%PLA-802세포%혈관내피생장인자
目的 探讨小剂量长春新碱(VCR)联合恩度(Endostar,Endo)对横纹肌肉瘤细胞生长的影响及其机制.方法 体外培养PLA-802细胞系,用小剂量Endo、VCR单独或联合处理细胞.用MTT和流式细胞仪检测细胞的生长和细胞周期;用RT-PCR和Western blot检测药物处理后细胞内VEGF mRNA和蛋白水平;用ELISA检测上清液中VEGF水平.结果 单独应用VCR(0.5和2.0μg/mL)和单独应用Endo(2.0μg/mL)均能够抑制PLA-802细胞的增殖,并促进细胞的凋亡,抑制细胞内VEGF的表达和生成.而两者联合应用时,上述作用得到明显增强.结论 小剂量VCR与Endo联合应用协同抑制PLA-802细胞中VEGF的生成和表达,诱导细胞凋亡.
目的 探討小劑量長春新堿(VCR)聯閤恩度(Endostar,Endo)對橫紋肌肉瘤細胞生長的影響及其機製.方法 體外培養PLA-802細胞繫,用小劑量Endo、VCR單獨或聯閤處理細胞.用MTT和流式細胞儀檢測細胞的生長和細胞週期;用RT-PCR和Western blot檢測藥物處理後細胞內VEGF mRNA和蛋白水平;用ELISA檢測上清液中VEGF水平.結果 單獨應用VCR(0.5和2.0μg/mL)和單獨應用Endo(2.0μg/mL)均能夠抑製PLA-802細胞的增殖,併促進細胞的凋亡,抑製細胞內VEGF的錶達和生成.而兩者聯閤應用時,上述作用得到明顯增彊.結論 小劑量VCR與Endo聯閤應用協同抑製PLA-802細胞中VEGF的生成和錶達,誘導細胞凋亡.
목적 탐토소제량장춘신감(VCR)연합은도(Endostar,Endo)대횡문기육류세포생장적영향급기궤제.방법 체외배양PLA-802세포계,용소제량Endo、VCR단독혹연합처리세포.용MTT화류식세포의검측세포적생장화세포주기;용RT-PCR화Western blot검측약물처리후세포내VEGF mRNA화단백수평;용ELISA검측상청액중VEGF수평.결과 단독응용VCR(0.5화2.0μg/mL)화단독응용Endo(2.0μg/mL)균능구억제PLA-802세포적증식,병촉진세포적조망,억제세포내VEGF적표체화생성.이량자연합응용시,상술작용득도명현증강.결론 소제량VCR여Endo연합응용협동억제PLA-802세포중VEGF적생성화표체,유도세포조망.
