CAJ | 학술논문

目的:观察肝乐颗粒(Ganle Keli,GL)对肝纤维化大鼠的保护作用.方法:除正常组外,其余各组采用四氯化碳诱导肝纤维化模型,每周2次,连续12周.于造模第7周起,给药组分别ig给予相应的受试药物,正常组和模型组给予等量溶媒,疗程6周.实验结束后,股动脉采血,比色法测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和肝匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、羟脯氨酸(Hyp)含量;同时取固定部位肝脏组织,HE染色;免疫组化技术测定肝组织中核因子-kB(NF-kB)蛋白的表达,RT-PCR技术测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达.结果:肝乐颗粒1.5,3,6 g·kg-1各剂量组能明显降低肝纤维化大鼠ALT,AST,MDA,Hyp含量,升高SOD水平;减轻大鼠肝纤维化增生程度的同时抑制肝组织中NF-kB蛋白和TNF-αmRNA的表达.结论:肝乐颗粒对CCl4诱导的肝纤维化大鼠有很好的保护作用.
목적:관찰간악과립(Ganle Keli,GL)대간섬유화대서적보호작용.방법:제정상조외,기여각조채용사록화탄유도간섬유화모형,매주2차,련속12주.우조모제7주기,급약조분별ig급여상응적수시약물,정상조화모형조급여등량용매,료정6주.실험결속후,고동맥채혈,비색법측정혈청중병안산전안매(ALT)、천동안산전안매(AST)화간균장중병이철(MDA)、초양화물기화매(SOD)활성、간포안산(Hyp)함량;동시취고정부위간장조직,HE염색;면역조화기술측정간조직중핵인자-kB(NF-kB)단백적표체,RT-PCR기술측정종류배사인자-α(TNF-α)mRNA적표체.결과:간악과립1.5,3,6 g·kg-1각제량조능명현강저간섬유화대서ALT,AST,MDA,Hyp함량,승고SOD수평;감경대서간섬유화증생정도적동시억제간조직중NF-kB단백화TNF-αmRNA적표체.결론:간악과립대CCl4유도적간섬유화대서유흔호적보호작용.