高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2011年
6期
1266-1271
,共6页
刘南%刘淼%焦昕倩%刘歆%冷粟%陈力可
劉南%劉淼%焦昕倩%劉歆%冷粟%陳力可
류남%류묘%초흔천%류흠%랭속%진력가
电极%羟基自由基%硝基苯%化学需氧量
電極%羥基自由基%硝基苯%化學需氧量
전겁%간기자유기%초기분%화학수양량
采用电沉积法制备了Ti/PbO2-La电极.SEM和XRD表征结果表明,掺杂镧可使电极活性层结构发生改变,在增大电极寿命的同时生成了更多的羟基自由基参与降解反应,当镀液中La3+浓度为0.015 mol/L时可彻底降解模拟废水.在实际废水处理中,硝基苯(NB)浓度和化学需氧量(COD)的变化与电流强度及pH大小有关.目标污染物的浓度随着电解时间的延长而降低,增大电流强度和酸性条件均有利于催化氧化反应进行.最佳处理条件:I=0.9 A,pH=5,电极间距d=1 cm,当原水中硝基苯浓度ρNB=322.7mg/L,COD=1730 mg/L 时,反应2.5 h后ρNB＜0.2 mg/L;4.5 h后COD＜40 mg/L.
採用電沉積法製備瞭Ti/PbO2-La電極.SEM和XRD錶徵結果錶明,摻雜鑭可使電極活性層結構髮生改變,在增大電極壽命的同時生成瞭更多的羥基自由基參與降解反應,噹鍍液中La3+濃度為0.015 mol/L時可徹底降解模擬廢水.在實際廢水處理中,硝基苯(NB)濃度和化學需氧量(COD)的變化與電流彊度及pH大小有關.目標汙染物的濃度隨著電解時間的延長而降低,增大電流彊度和痠性條件均有利于催化氧化反應進行.最佳處理條件:I=0.9 A,pH=5,電極間距d=1 cm,噹原水中硝基苯濃度ρNB=322.7mg/L,COD=1730 mg/L 時,反應2.5 h後ρNB＜0.2 mg/L;4.5 h後COD＜40 mg/L.
채용전침적법제비료Ti/PbO2-La전겁.SEM화XRD표정결과표명,참잡란가사전겁활성층결구발생개변,재증대전겁수명적동시생성료경다적간기자유기삼여강해반응,당도액중La3+농도위0.015 mol/L시가철저강해모의폐수.재실제폐수처리중,초기분(NB)농도화화학수양량(COD)적변화여전류강도급pH대소유관.목표오염물적농도수착전해시간적연장이강저,증대전류강도화산성조건균유리우최화양화반응진행.최가처리조건:I=0.9 A,pH=5,전겁간거d=1 cm,당원수중초기분농도ρNB=322.7mg/L,COD=1730 mg/L 시,반응2.5 h후ρNB＜0.2 mg/L;4.5 h후COD＜40 mg/L.
